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第44卷第10期
·1384 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年10月
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是我 部影像学等信息。本研究为一项回顾性研究,通过
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国5岁以上儿童下呼吸道感染的常见病原体之一 。 本院伦理委员会批准(批准号:2023012),并签署个
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一般每 3~7 年 MP 出现周期性流行 。近年来,越 人知情同意书。
来越多的研究报道了重症肺炎支原体肺炎(severe 1.2 方法
Mycoplasma pneumoniae pneumonia,SMPP)以及难治 MP⁃DNA 检测采用肺炎支原体/肺炎衣原体核
性肺炎支原体肺炎(refractory Mycoplasma pneumoniae 酸检测试剂盒(武汉中帜生物科技)双扩增法检测
pneumonia,RMPP) 。 SMPP是指肺炎支原体肺炎 肺炎支原体,判断标准:荧光值>1为阳性,荧光值≤1
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(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)病情严重, 为阴性。MP 血清学检测采用 MP 抗体检测试剂盒
符合重症《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023 年 (富士瑞必欧株式会社)被动凝集法,抗体滴度≥
版)》判定标准。RMPP 是指 MPP 患儿使用大环内 1∶160判断为阳性;抗体滴度<1∶160判断为阴性。
酯类抗菌药物正规治疗 7 d 及以上,仍持续发热、临 采用全自动生化仪(AU5800⁃2,日本希森美康
[1]
床征象及肺部影像学所见加重、出现肺外并发症 。 公司)检测患儿CRP、肝功能、心肌酶谱。采用血球
这些患儿可能会出现闭塞性支气管炎、支气管扩 仪(XT⁃2000i,日本希森美康公司)对患儿进行血细
张、肺不张等后遗症甚至死亡 [1,6-8] 。因此寻找早 胞分析。采用血凝分析仪(ACLTOP750,美国沃芬
期识别 SMPP 及 RMPP 的指标,是目前 MPP 研究的 公司)检测D⁃二聚体、凝血四项。
重点。 1.3 统计学方法
现有研究报道中性粒细胞占比、D⁃二聚体、血 使用SPSS 26.0统计学软件进行数据分析,计量
小板/淋巴细胞比值、C⁃反应蛋白(C⁃reactive protein, 资料符合正态分布的用均数±标准差(x ± s)表示,采
CRP)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)以 用独立样本 t 检验比较组间差异,不符合正态分布
及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)⁃α、白介 的用中位数(四分位数)[M(P25,P75)]表示,采用非
素(interlukin,IL)⁃18 等细胞因子不同程度升高,与 参数 Mann⁃Whitney U 检验比较组间差异。计数资
MPP 病情严重程度相关 [1,9-13] 。中性粒细胞/淋巴细 料用率表示,采用χ 检验或者 Fisher 确切概率法比
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胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)作为简 较组间差异。Logistic回归分析确定MPP不良预后的
便易得的指标,可用于预测败血症、肿瘤、心血管等 危险因素,绘制受试者工作特征(receiver operating
疾病的不良预后 [14-16] 。但NLR对MPP严重程度、不 characteristic,ROC)曲线并计算曲线下面积(area
良预后的预测研究较少,因此本研究探讨 NLR 在 under curve,AUC),分析有效的预测指标。生存曲
MPP 不良预后中的作用,为 SMPP 和 RMPP 的早期 线采用 Kaplan⁃Meier 法绘制,并用 Log⁃rank 检验进
发现、治疗提供指导。 行比较。P < 0.05为差异有统计学意义。
1 对象和方法 2 结 果
1.1 对象 2.1 SMPP组和非SMPP组临床特征比较
将 2019 年 1 月—2023 年 12 月在徐州医科大 本研究登记了 3 608 例 MPP 患儿,根据纳入标
学附属宿迁医院住院的 MPP 患儿纳入本研究,共 准和排除标准,最终入组2 375例患儿。参照《儿童
2 375例。SMPP患儿125例,非SMPP患儿2 250例。 肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023 年版)》SMPP 诊断
RMPP 患儿 451 例,非 RMPP 患儿 1924 例。纳入标 标准,将患儿分为SMPP组(n=125)和非SMPP组(n=
准:①年龄28 d~14周岁;②出现发热或呼吸道症状; 2 250)。
③肺部影像学证实为肺炎;④鼻咽分泌物 MP⁃DNA 患儿基本特征如表 1 所示,SMPP 组和非 SMPP
阳性和血清学阳性。排除标准:①发病前病程≥4周 组的性别差异无统计学意义(P=0.104),SMPP 组患
的患者;②呼吸系统疾病患者,如支气管哮喘、支气 儿的年龄大于非 SMPP 组(P < 0.001)。与非 SMPP
管肺发育不良和肺结核;③免疫缺陷、先天性心脏 组相比,SMPP 组患儿更容易出现皮疹、湿性啰音、
病和遗传性神经系统疾病患者;④通过痰液、血液、 胸腔积液、肺不张。两组患儿的入院前发热时间、
肺泡灌洗液、胸腔积液培养和病毒检测确定的与其 白细胞计数、NLR、CRP、LDH、丙氨酸氨基转移酶
他病原体混合感染的患儿;⑤临床资料不完整。采 (alanine aminotransferase,ALT)、D⁃二聚体差异均有
集入组患儿的基本信息、临床特征、实验室检验、肺 统计学意义(P < 0.001)。

