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第42卷第7期 赵 婵,刘 昊,陈洁莹,等. 温度/超声双重响应型相变液滴对水凝胶结构性能的调控[J].
2022年7月 南京医科大学学报(自然科学版),2022,42(7):948-956 ·953 ·
观察结果。可以看出温控下液滴的相变形成的气 射时间的增长,LPCD 在水凝胶中的相变程度不断
泡,可以使水凝胶内部形成密集的孔洞,如图 5A 中 增大,逐步形成大量百微米量级的气孔。与温度调
白色空泡和图5E中黄色亮点所示,由于水凝胶内部 控相比,超声调控可通过对照射时间和强度的调
网络结构的限制,孔洞形状大部分呈梭形而非球形 节,实现在特定的时间和空间位置,对水凝胶结构
(图 5G),直径在几十微米量级,尺寸大于水凝胶自 的更精准和连续调控。上述表征结果证实了相变
身的空隙结构(图5H)。 液滴可以作为中间媒介,通过响应外部温度或超声
虽然温度能够通过调节LPCD相变调控水凝胶 变化,间接而明显地改变水凝胶的结构。为水凝胶
的内部结构,但超声是更为有效和实用的方法。前 在细胞培养、组织工程和药物递送等方面的应用提
述实验已经证实 LIFU 能够促使 LPCD 在水溶液中 供了新思路。
发生相变,但液滴汽化的声压阈值与周围介质的硬 2.5 温度/超声对LPCD@Hy浮力的调控
度和黏度有关,因此,本文通过荧光显微镜观察,探 理论上,LPCD@Hy 内部结构的变化会对其性
究了不同照射时间下 LPCD 在水凝胶中的相变情 能造成影响。图 7A 直观地表明液滴相变会引起水
况,研究超声调控下液滴相变对水凝胶结构的影 凝胶浮力的显著变化,外部温度或超声能量的介
响 。 图 6 为 LIFU 照 射 0、10、30、50、60 min 时 导,均无法使未与相变液滴复合的水凝胶Hy浮力发
LPCD@Hy 的荧光显微镜图。可以观察到,随着照 生变化,而与相变液滴复合的水凝胶 LPCD@Hy,
2 mm 100 μm 100 μm
A B C D
E 2 mm F 100 μm G 100 μm H
A~D:25 ℃时 LPCD@ Hy的宏观、CT、荧光显微镜、扫描电子显微镜图像;E~H:65 ℃时 LPCD@Hy的宏观、CT、荧光显微镜、扫描电子显微镜图像。
图5 温度对LPCD@Hy结构的调控
Figure 5 Regulation of temperature on the structure of LPCD@Hy
0 min 10 min 30 min 50 min 60 min
明场
200 μm 200 μm 200 μm 200 μm 200 μm
( Dil)
荧光
200 μm 200 μm 200 μm 200 μm 200 μm
图6 超声对LPCD@Hy结构的调控
Figure 6 Regulation of ultrasound on the structure of LPCD@Hy