Page 152 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第2期
·294 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年2月

的因果关系尚未十分明确。尽管目前认为TMAO升 tanol attenuates cardiac remodeling in pressure⁃overload⁃
高是心力衰竭的危险因素，但一些研究认为 TMAO induced heart failure mice［J］. J Nutr Biochem，2020，78：
可能对心血管系统有益 ［46-48］ 。一项研究显示，在右 108341
心室衰竭的小鼠模型中，长期的 TMAO 水平升高可 ［12］ SZABO T M，FRIGY A，NAGY E E. Targeting mediators
of inflammation in heart failure：a short synthesis of exper⁃
保护线粒体能量代谢和心脏功能，并表明 TMAO 在
imental and clinical results［J］. Int J Mol Sci，2021，22
心脏代谢疾病中可能存在保护作用 ［46］ 。另一项对
（23）：13053
高血压大鼠的实验发现，血浆 TMAO 的适度增加并
［13］ CHEN M L，ZHU X H ，RAN L，et al. Trimethylamine⁃N⁃
不会对心血管系统造成负面影响，并且增加膳食 oxide induces vascular inflammation by activating the NL⁃
TMAO 摄入能减少压力超负荷引起的舒张功能障 RP3 inflammasome through the SIRT3⁃SOD2⁃mtROS sig⁃
碍 ［48］ 。但是目前对于 TMAO 与心力衰竭机制的研 naling pathway［J］. J Am Heart Assoc，2017，6（9）：
究仍只是冰山一角，还需要进一步补充和完善病理 e006347
生理机制，探究更明确的疾病发生发展机制，从而 ［14］ CHEN C Y，LEU H B，WANG S C，et al. Inhibition of tri⁃
找到更有效的治疗靶点或诊断和预测工具。 methylamine N ⁃ oxide attenuates neointimal formation
through reduction of inflammasome and oxidative stress
［参考文献］
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