Page 86 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第3期
·376 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年3月

1⁃棕榈酰基⁃2⁃羟基⁃sn⁃
肌酐 廿油⁃3⁃磷酸乙醇胺 牛磺酸
100 100 100
（ % ） 80 （ % ） 80 （ % ） 80
灵敏度 60 灵敏度 60 灵敏度 60
40
40
40
20 SLE组vs. HC组 20 SLE组vs. HC组 20 SLE组vs. HC组
SLE组vs. RA组 SLE组vs. RA组 SLE组vs. RA组
0 0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
100-特异度（%） 100-特异度（%） 100-特异度（%）
DL⁃乳酸 十六烷二酸 （+⁃）12⁃HETE
100 100 100
（ % ） 80 （ % ） 80 （ % ） 80
灵敏度 60 灵敏度 60 灵敏度 60
40
40
40
20 RA 组vs. HC组 20 RA组vs. HC组 20 RA组vs. HC组
SLE组vs. RA组 SLE组vs. RA组 SLE组vs. RA组
0 0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
100-特异度（%） 100-特异度（%） 100-特异度（%）
Nname，外消旋反式⁃9，
16⁃羟基棕榈酸 10⁃环氧硬脂酸 次黄嘌呤
100 100 100
（ % ） 80 （ % ） 80 （ % ） 80
灵敏度 60 灵敏度 60 灵敏度 60
40
40
40
20 RA组vs. HC组 20 RA组vs. HC组 20 RA组vs. HC组
SLE组vs. RA组 SLE组vs. RA组 SLE组vs. RA组
0 0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
100-特异度（%） 100-特异度（%） 100-特异度（%）
图2 候选代谢标志物的ROC曲线分析结果
Figure 2 ROC curve analysis of candidate metabolite biomarkers

膜和肌动蛋白细胞骨架之间的动态相互作用 ［10］ ，因 水平显著低于SLE组和HC组，而（+⁃）12⁃HETE和次
此，该代谢物血清表达的变化可能暗示SLE 患者体 黄嘌呤的水平明显高于SLE 组和HC 组。十六烷二
内细胞功能的改变。 酸是一种长链二羧酸，在脂肪酸ω氧化过程中产生，
牛磺酸是一种必需营养素，目前普遍认为其抗 在过氧化物酶体中经β氧化进行代谢。英国的一项
氧化特性在维持大脑功能和发育方面发挥重要作 研究显示十六烷二酸与血压呈显著关联，可能与血
用，但关于牛磺酸对SLE疾病的影响，现有研究尚未 脂、肥胖、胰岛素抵抗的调控相关 ［13］ 。十六烷二酸
达成一致结论。研究发现牛磺酸对高胆固醇饮食 代谢异常可能影响RA患者的糖脂代谢以及心血管
的 NZB/WF1小鼠肝细胞凋亡有保护作用，认为牛磺 系统，但目前尚缺乏相关研究。目前认为 RA 患者
酸对 SLE 具有治疗潜力 ［11］ ；而另一项研究结果显 的无菌性关节炎本质上是一种免疫病理损伤，多种
示，SLE患者血清中牛磺酸水平高于健康人群和RA 致炎因子参与该过程。12⁃HETE 是花生四烯酸代
患者，并且牛磺酸可通过增强浆细胞样树突状细胞 谢的脂质产物之一，被认为是许多炎症疾病的促炎
介导Ⅰ型干扰素产生，加剧SLE进展，因此提出靶向 介质 ［14］ 。12⁃HETE 还被发现参与调节真皮细胞外

抑制牛磺酸或限制牛磺酸饮食摄入治疗SLE ［12］ 。本 基质的组成，并且对成纤维细胞具有显著趋化性，
研究筛选出的牛磺酸是辅助诊断SLE的良好潜在代 在伤口愈合过程中发挥作用 ［15］ 。因此，12⁃HETE 还
谢标志物之一，SLE患者血清牛磺酸水平低于RA组 可能参与纤维化疾病的发展，如硬皮病、肺纤维化、
和健康对照组，推测血清牛磺酸水平可能与患者所 动脉粥样硬化等。多项研究结果显示，12⁃HETE 兼
［16］
处的疾病阶段有关，其代谢异常对于 SLE 的影响可 具抗血栓和促血栓形成作用 ，其发挥作用的差异可
能是多方面的，有待进一步研究证实。 能与机体所处的内环境状态有关，已有文献报道RA
本研究观察到RA组患者血清中十六烷二酸的 可能增加肺栓塞和深静脉血栓的发生风险 ［17-18］ 。因