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第43卷第12期 李靖燕，曹林霞，马萌萌，等. 支气管肺发育不良模型小鼠青春期肺部菌群特点［J］.
2023年12月 南京医科大学学报（自然科学版），2023，43（12）：1643-1649 ·1645 ·

A 空气组 高氧组 富度和均匀度，指数的高低还会受均匀度影响，即
样本中的物种分布越均匀，多样性越高。4 组肺部
Ⅰa
Ⅱa
菌群丰富度及 Shannon 指数差异无统计学意义（P=
雌性 0.713，图 3A）。这意味着 4 组之间的肺部菌群丰富
度没有统计学意义。
2.5 小鼠肺部菌群Beta多样性分析
PCoA 图显示，4组样本基本上分别聚集在不同
Ⅰb Ⅱb
的象限，样本群落组成有差异性（P<0.05，图3B）。
雄性 2.6 小鼠肺部菌群差异物种分析
2.6.1 小鼠肺部菌群群落特征
通过对比数据库对 OTU 进行物种分类，绘制物
种相对丰度柱状图。在门水平，肺部菌群的主要成
B 员为放线菌门（Actinobacteriota），变形菌门（Proteo⁃
10 ***
*** 雌性 bacteria）、厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacte⁃
8 雄性
roidota）；在属水平主要为红球菌属（Rhodococcus），
（ 个 ） 6 不动杆菌属（Acinetobacter），气单胞菌属（Aeromon⁃
RAC值 4 as），假单胞菌属（Pseudomona），葡萄球菌属（Staphy⁃
lococcus）（图4）。
2 2.6.2 肺部菌群差异物种分析
在门水平，与空气组相比，高氧组变形菌门
0
空气 高氧 （Proteobacterial）丰度减少，差异有统计学意义（P <
A：小鼠肺组织病理（HE，×200）；B：小鼠肺组织RAC值，两组比 0.05），其中以雄性组变化为主，高氧雄性组相比于
较， P < 0.001（n=8）。
***
空气雄性组变形菌门（Proteobacteria）减少，放线菌
图1 小鼠肺组织病理改变 门（Actinobacteriota）升高。在属水平，高氧组气单胞
Figure 1 The histopathological changes of lung tissues in
mice 菌属（Aeromonas）、不动杆菌属（Acinetbacter）丰度减
少。高氧雄性组气单胞菌属（Aeromonas）、不动杆菌
序。对下机fastq数据进行质控得到clean tags，抽平 属（Acinetbacter）减少，红球菌属（Rhodococcus）升高

处理后每个样本得到28 907条tags，Shannon⁃Wiener （图5）。
曲线显示测序数据量可以反映样本中绝大多数的 2.6.3 小鼠肺部菌群LEfSe分析
微生物信息（图 2A）；使用 uparse 软件 unoise3 降噪 LEfSe 分析结果显示，气单胞菌种（Aeromonas）、
方法0.97相似度对celan tags进行Featurs聚类，32个 棒状杆菌属（Corynebacterium）、梭状芽孢杆菌属
样本共产生784个Featurs。基于OTU的Venn 图中， （Clostridium）丰度在空气组高；葡萄球菌种（Staphy⁃
4种不同颜色的圆对应4组小鼠肺部所含的菌群，重 lococcus）、耐盐咸海鲜球菌种/属（Jeotgalicoccus）丰
叠部分则为共同含有的菌群（图2B）。 度在高氧组升高（图6）。

2.3 小鼠肺部菌群组间差异分析
3 讨 论
4 组小鼠肺部菌群组间与组内差异性分析
Anosim 相似性分析结果显示，空气组和高氧组雌 肺部微量的微生物定植，在健康状况下可以调
性小鼠肺部菌群差异无统计学意义（r=-0.094，P= 节机体免疫系统，在部分呼吸系统疾病中，肺部微
0.722），空气组和高氧组雄性小鼠菌群差异有统计 生物群失调与疾病进展有关 ［11］ 。本组空气对照组
学意义（r=0.906，P=0.03）。说明BPD 模型小鼠青春 青春期小鼠肺部优势菌群在门水平是变形杆菌门
期肺部微生物存在性别差异，主要集中在雄性小鼠 （Proteobacteria），厚壁菌门（Firmicutes）和放线菌门
肺部菌群的改变（表1）。 （Actinobacteriota），这与文献报道一致 。但在属水
［9］
2.4 小鼠肺部菌群Alpha多样性分析 平，主要是红球菌属（Rhodococcus）、不动杆菌属
小鼠肺部菌群Shannon 指数综合体现物种的丰 （Acinetobacter）、气单胞菌属（Aeromonas），假单胞菌