Page 148 - 南京医科大学学报自然科学版

第44卷第1期
·142 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年1月

物活性因子，其中包括母乳中的菌群、外泌体和 pediatric gut microbiome：impact on health and disease
HMO。坚持母乳喂养和向配方奶中加入HMO是目 ［J］. Am J Med Sci，2018，356（5）：413-423
前良好的喂养策略。④益生菌、益生元都可以用来 ［6］ AAGAARD K，MA J，ANTONY K M，et al. The placenta
维持肠道和肺的菌群稳态，可以作为预防和控制呼 harbors a unique microbiome［J］. Sci Transl Med，2014，6
（237）：237ra65
吸系统疾病的新策略。但到目前为止，传统的益生
［7］ COLLADO M C，RAUTAVA S，AAKKO J，et al. Human
元和益生菌对肺部疾病的改善总体上没有显著效
gut colonisation may be initiated in utero by distinct mi⁃
果，迫切需要开发针对特定疾病的下一代益生元和
crobial communities in the placenta and amniotic fluid
益生菌。⑤SCFA在BPD模型中表现出一定的保护
［J］. Sci Rep，2016，6：23129
作用，未来的研究可以利用 SCFA 来优化治疗策 ［8］ ORTIZ MOYANO R，RAYA TONETTI F，TOMOKIYO
略。⑥针对 BPD 患儿呼吸道中特定微生物的过度 M，et al. The ability of respiratory commensal bacteria to
生长，对特殊病原体的特异性治疗有一定的合理 beneficially modulate the lung innate immune response is
性，例如应用大环内酯类药物可以通过提高脲原体 a strain dependent characteristic［J］. Microorganisms，
的清除率来降低BPD 的发病率，但这还需要更多的 2020，8（5）：E727
研究来证实其有效性。⑦BPD 患儿肺部的常驻干 ［9］ LEIBY J S，MCCORMICK K，SHERRILL⁃MIX S，et al.
细胞减少，这提示干细胞在 BPD 发病机制中起重 Lack of detection of a human placenta microbiome in sam⁃
ples from preterm and term deliveries［J］. Microbiome，
要的作用，以干细胞为基础的治疗已经显示出应用
2018，6（1）：196
前景。
［10］ DE GOFFAU M C，LAGER S，SOVIO U，et al. Human
6 小 结 placenta has no microbiome but can contain potential
pathogens［J］. Nature，2019，572（7769）：329-334
BPD 是一种异质性和多因素的疾病，单一的治 ［11］ TAUCHI H，YAHAGI K，YAMAUCHI T，et al. Gut mi⁃
疗未能取得显著进展。在早产儿的管理过程中，应 crobiota development of preterm infants hospitalised in
该关注各种临床干预对未成熟肺的不良影响，同时 intensive care units［J］. Benef Microbes，2019，10（6）：
也应该注意菌群在BPD中发挥的重要作用。如今， 641-651
菌群研究已成为生命科学的重要热点之一，菌群、 ［12］ GUITTAR J，SHADE A，LITCHMAN E. Trait ⁃ based
微生态组可能为环境与BPD构建认知的桥梁。 community assembly and succession of the infant gut
细菌和人类的健康是密不可分的，需要重视菌 microbiome［J］. Nat Commun，2019，10（1）：512
［13］ LA ROSA P S，WARNER B B，ZHOU Y J，et al. Patterned
群的健康发展，这在早产儿的免疫系统发育和肺发
progression of bacterial populations in the premature
育过程中尤为重要。通过开展对早产儿菌群、微生
infant gut［J］. Proc Natl Acad Sci USA，2014，111（34）：
态组与BPD的关联性研究，将更深入地探讨BPD的
12522-12527
发病机制、寻求新的干预靶点，对进一步提高早产
［14］ KORPELA K，BLAKSTAD E W，MOLTU S J，et al. Intes⁃
儿BPD的诊断、治疗和预防产生深远的影响。 tinal microbiota development and gestational age in
［参考文献］ preterm neonates［J］. Sci Rep，2018，8（1）：2453
［15］ BRESESTI I，SALVATORE S，VALETTI G，et al. The mi⁃
［1］ WALANI S R. Global burden of preterm birth［J］. Int J
crobiota⁃gut axis in premature infants：physio⁃pathologi⁃
Gynaecol Obstet，2020，150（1）：31-33
cal implications［J］. Cells，2022，11（3）：379
［2］ JEFFERSON K K. The bacterial etiology of preterm birth
［16］ STEWART C J，AJAMI N J，O’BRIEN J L，et al. Temporal
［J］. Adv Appl Microbiol，2012，80：1-22
development of the gut microbiome in early childhood
［3］ THEBAUD B，GOSS K N，LAUGHON M，et al. Broncho⁃
from the TEDDY study［J］. Nature，2018，562（7728）：
pulmonary dysplasia［J］. Nat Rev Dis Primers，2019，5
583-588
（1）：78
［17］ BÄCKHED F，ROSWALL J，PENG Y，et al. Dynamics
［4］ RUAN W，ENGEVIK M A，SPINLER J K，et al. Healthy and stabilization of the human gut microbiome during the
human gastrointestinal microbiome：composition and func⁃ first year of life［J］. Cell Host Microbe，2015，17（5）：
tion after a decade of exploration［J］. Dig Dis Sci，2020， 690-703
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［5］ IHEKWEAZU F D，VERSALOVIC J. Development of the milk，a source of beneficial microbes and associated bene⁃