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第45卷第8期
               ·1216 ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2025年8月


              保护，有效清除TNBC细胞。                                    南省人民医院），无利益冲突。
                                                                    Conflict of Interests：
              3 SDT的现状及未来发展方向与展望
                                                                    All author’s department are Affiliated Hainan Hospital of
                  SDT 作为新兴疗法，针对其耐药性的系统性研                        Hainan Medical University/Hainan General Hospital，and there
                                                                is no conflict of interest in this work.
              究较少。但部分研究提示，在SDT 治疗癌症的过程
                                                                    作者贡献声明：
              中，肿瘤细胞可能通过上调抗氧化酶（如 GPX4）或
                                                                    黄剑康负责文献收集、分析以及文章撰写；景香香负责
              DNA 修复蛋白等降低 ROS 对细胞的损伤，从而产                        本综述的框架设计以及文章撰写、审阅与修订。
              生适应性耐药       ［41，53］ 。且在部分针对实体瘤（如肝                    Author’s Contributions：
              癌、乳腺癌）的动物实验中，SDT 可有效抑制肿瘤生                             HUANG Jiankang collected the literature and drafted the
              长，但长期反复治疗后是否出现耐药，仍需更多研                            manuscript. JING Xiangxiang conceived and designed the proj⁃
              究验证。                                              ect，and revised the manuscript.
                  目前对于单一SDT疗法用于抗TNBC的研究已                        ［参考文献］
              经难以满足人们对于实现高效精准肿瘤治疗的需
                                                                ［1］ BRAY F，LAVERSANNE M，WEIDERPASS E，et al. The
              求，将SDT与其他新兴疗法（如酶动力学疗法、磁动                               ever⁃increasing importance of cancer as a leading cause
              力学疗法等）相结合，以实现更加高效的协同抗肿                                 of premature death worldwide［J］. Cancer，2021，127
              瘤疗法成为基于SDT的TNBC治疗方案研究的主要                              （16）：3029-3030
              方向。同时，对于优化药物递送系统及调节局部                             ［2］ SUNG H，FERLAY J，SIEGEL R L，et al. Global cancer
              TME，以促进治疗药物更精准大量地浓聚于肿瘤内                                statistics 2020：GLOBOCAN estimates of incidence and
              部，延缓药物排出，提高药物利用率及疗效，减少过                                mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries［J］.
                                                                     CA Cancer J Clin，2021，71（3）：209-249
              量的药物对瘤体周边正常组织可能造成的损伤效
                                                                ［3］ BRAY F，LAVERSANNE M，SUNG H，et al. Global cancer
              应也是研究热点。而通过向 SDT 治疗系统中引入
                                                                     statistics 2022：GLOBOCAN estimates of incidence and
              某些金属离子（如Mn 、Fe 等）、荧光显像剂及微泡
                                 2+
                                     3+
                                                                     mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries［J］.
              等物质，以实现对治疗过程的实时成像，用以判断                                 CA Cancer J Clin，2024，74（3）：229-263
              合适的激发时机，以实现更精准的肿瘤治疗也是一                            ［4］ PRAT A，CHEANG M C U，MARTÍN M，et al. Prognostic
              大热点。                                                   significance of progesterone receptor⁃positive tumor cells
                  未来应继续深入研究基于 SDT 的协同促肿瘤                             within immunohistochemically defined luminal A breast
              治疗的机制，设计出更具优势的联合治疗方案，以                                 cancer［J］. J Clin Oncol，2013，31（2）：203-209
              采取更精准的协同措施提高肿瘤杀伤力。除本文                             ［5］ GOLDHIRSCH A，WINER E P，COATES A S，et al. Per⁃
                                                                     sonalizing the treatment of women with early breast cancer：
              总结的协同治疗外，还需要探索更多的协同和互补
                                                                     highlights of the St Gallen International Expert Consensus
              治疗方案，如将变性渗透策略与其他疗法广泛结
                                                                     on the primary therapy of early breast cancer 2013［J］.
              合，以探究其促进药物在肿瘤部位浓聚的效果；进
                                                                     Ann Oncol，2013，24（9）：2206-2223
              一步探索抗肿瘤免疫过程，以设计出能够增强机                             ［6］ KATSURA C，OGUNMWONYI I，KANKAM H K，et al.
              体抗肿瘤免疫及逆转肿瘤免疫抑制性微环境的新                                  Breast cancer：presentation，investigation and manage⁃
              型疗法；将多种治疗方法相协同，以克服肿瘤对单                                 ment［J］. Br J Hosp Med（Lond），2022，83（2）：1-7
              一疗法的耐受，严格检测这种复合疗法的生物安                             ［7］ YIN L，DUAN J J，BIAN X W，et al. Triple ⁃ negative
              全性及可行性并积极推进临床试验，争取早日投                                  breast cancer molecular subtyping and treatment progress
              入临床。                                                  ［J］. Breast Cancer Res，2020，22（1）：61
                                                                ［8］ YAO H，HE G C，YAN S C，et al. Triple⁃negative breast
                  虽然基于SDT的TNBC治疗研究已经取得了一
                                                                     cancer：is there a treatment on the horizon?［J］. Oncotar⁃
              定的成就，但多数研究仍然集中在基础实验（如细
                                                                     get，2017，8（1）：1913-1924
              胞或动物试验），需要进一步探索各方案的生物安
                                                                ［9］ SMOLARZ B，NOWAK A Z，ROMANOWICZ H. Breast
              全性并逐步向临床试验研究迈进，是否能实现临床                                 cancer ⁃ epidemiology，classification，pathogenesis and
              转化仍然是其重点需要解决的问题。                                       treatment（review of literature）［J］. Cancers（Basel），
                  利益冲突声明：                                            2022，14（10）：2569
                  所有作者单位都隶属于海南医科大学附属海南医院（海                      ［10］YUMITA N，NISHIGAKI R，UMEMURA K，et al. Hema⁃
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