Page 76 - 南京医科大学自然版

第46卷第8期
·1182 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2026年8月

A B
Control OPA
2.0
*** *** *** ***
nm） 1.5

（450 1.0
D
0.5
OSN⁃1 OSN⁃2 OSN⁃3
0
Control OPA OSN⁃1 OSN⁃2 OSN⁃3

250 μm

C
Control OPA OSN⁃1 OSN⁃2 OSN⁃3

h
0

h
6

h
12

h
24
100 μm

A：Live⁃dead staining assay of cell viability（green represents live cells and red represents dead cells，scale bar=250 μm）. B：CCK⁃8 assay for pro⁃
***
liferative capacity of L929 cells after incubation with various treatments for 24 h（n=6）. Compared with OPA group， P < 0.001. C：Representative imag⁃
es of wound⁃healing assay after various treatments at different culture time（scale bar=100 μm）.
图9 OSN水凝胶的体外生物安全性
Figure 9 In vitro biosafety of OSN hydrogel

用，还是人体最基础的防御系统 ［15-16］ 。皮肤损伤产 理想的新型敷料应具备保持湿润环境、高效抗菌、
生的伤口，临床上通常采用外科缝合，但若处理不 良好的生物相容性以及可控降解或易于清除的特
当，极易发生感染，导致伤口愈合时间延长或不愈 性 ［22-23］ 。因此，开发能够有效对抗耐药菌、主动促进
合，严重时可引发败血症，威胁患者生命 ［17-18］ 。并 愈合过程的智能伤口敷料成为生物材料领域的研
且，随着抗生素的滥用，耐药菌感染日益普遍，使得 究热点。
感染性伤口的治疗更加复杂和困难 ［4，19］ 。传统敷料虽 本研究成功构建了一种基于 OPA 三元缩合反
能起到覆盖作用，但屏障能力有限，无法创造抗菌环 应的可注射自降解抗菌水凝胶 OSN。该水凝胶系
境，导致外源性感染，而且易与伤口粘连，反复更换 统通过调控前体溶液中OPA的摩尔比，实现了凝胶
敷料会导致二次损伤，不利于伤口的愈合 ［20- 21］ 。 时间、力学性能、自降解行为及抗菌活性的有效调