Page 88 - 南京医科大学自然版
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第46卷第9期
·1358 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2026年9月
Prostate cancer patients
diagnosed
January 2018 to June 2024
Inclusion criteria:
Patients underwent radical prostatectomy
Inclusion
With complete imaging data and
laboratory test results
With complete pathological information
Meeting the inclusion criteria
(n=136 3)
Exclusion criteria:
Patients received endocrine therapy
Exclusion
berore surgery.
mp⁃MRI failed to detect any lesions
Refusal to sign informed consent
Meeting the exclusion criteria
(n=927)
7∶3 random allocation
Training set Validation set
(n=649) (n=278)
图1 研究对象的入组流程图
Figure 1 Enrollment flowchart of study subjects
过5年的吸烟史或饮酒史)。术前血清理化指标:总 用,若2位影像科医生对某病灶的判读存在差异,则
前列腺特异性抗原(total prostate specific antigen, 由 1 位有 20 年以上泌尿外科工作经验的主任医师
tPSA)、游离前列腺特异性抗原(free prostate specific 进行判读。根据术后病理信息将患者区分为切缘阳
antigen,fPSA)、神经元特异性烯醇化酶(neuron spe⁃ 性和阴性,PSM 的定义标准:术后标本墨染、固定后
cific enolase,NSE)、睾酮、雌二醇;mp⁃MRI相关影像 的切片在镜下可见边缘肿瘤残留定义为 PSM,包
资料:多序列核磁图像、前列腺体积、PI⁃RADS 评分 括包膜外侵犯、尖端切缘阳性、环周切缘阳性、膀
(V2.0);术前穿刺病理结果:Gleason评分;根治术后 胱颈切缘阳性。
病理信息:是否发生包膜外侵犯、尖端切缘情况、 预处理完成后将年龄、f/tPSA、PSAD、NSE、睾
环周切缘情况、膀胱颈切缘情况。PI⁃RADS 评分、 酮、雌二醇、PI⁃RADS 评分、病灶数量、穿刺病理的
Gleason评分只计最高值。 Gleason 评分作为连续变量纳入研究;将解剖学定
1.2.2 资料预处理 位、组织学定位、可疑包膜侵犯、可疑精囊累及、可
根据tPSA和前列腺体积计算获得前列腺特异性 疑淋巴结转移、可疑骨转移、压迫膀胱作为分类变
抗原密度(prostate⁃specific antigen density,PSAD)。 量纳入研究。研究对象的纳入排除过程中已经筛除
根据tPSA 和fPSA 计算游离与总前列腺特异性抗原 了存在数据缺失的研究对象,在数据预处理同时进行
比 值(free ⁃ to ⁃ total prostate specific antigen ratio,f/t 数据完整性核查,确认数据集中不存在缺失值。
PSA)。mp⁃MRI 图像由 2 名经验丰富的影像科医生 1.3 统计学方法
独立阅片,标记所有PI⁃RADS评分≥3分的病灶,描述 采用R语言软件(4.5.1)处理数据。计量资料用
此类病灶的数目(弥漫性病灶及超过3个的病灶均标 均数±标准差(x ± s)表示,组间比较采用t检验;计数
记为3个),并描述其中评分最高的病灶的解剖学定 资料以例数(百分比)[n(%)]表示,组间比较采用χ 2
位(尖部、中部和基底部)、组织学定位(外周带、移行 检验。以 P<0.05 为差异有统计学意义。基于 R 语
带和中央带)、与包膜的关系(是否发生可疑包膜侵 言(4.5.1)软件构建预测模型,采用Logistic回归模型
犯,病灶与包膜有超过0.5 mm的接触)、与精囊的关 进行单因素回归分析和多元逐步回归分析筛选训
系(是否发生可疑精囊累及)、是否压迫膀胱、是否有 练集中的自变量,采用向后法逐步回归分析剔除无
可疑淋巴结转移(盆腔淋巴结短径≥ 8 mm)、是否发 关变量,根据筛选完的变量绘制预测模型的列线
生可疑骨转移。若无 PI⁃RADS 评分≥3 分的病灶则 图,并绘制预测模型在训练集和验证集中的受试者
寻找其他最可疑病灶。若判读结果一致则直接采 工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲

