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第41卷第12期                     许 耿,顾海涛. 心脏类器官的研究进展及其临床应用[J].
                 2021年12月                    南京医科大学学报(自然科学版),2021,41(12):1837-1842                      ·1839 ·


                及具有心房和心室细胞的心脏形成                [23-25] 。以组织工      注的血管样网络以及可植入支架等                  [28] 。Noor 等 [29]
                程技术为基础的 3D 类器官技术可以帮助人类建立                          报道了一种3D打印的血管化的心脏补片,该补片完
                心脏类器官模型,但是在自然过程中,器官的生成                            全匹配患者心脏的免疫、细胞、生化和解剖特性。
                并不是人为控制的,而是细胞自发组织形成的。在                            首先,把患者的网膜组织细胞重新编程为 hiPSC 细
                这一过程中,各个细胞之间会相互作用,随着器官                            胞,然后把产生的 hiPSC 细胞分化为心肌细胞和内
                结构的出现而生长移动并改变形状。外界的干扰                             皮细胞,再把细胞外基质加工成个性化的水凝胶,
                并不能真正反映心脏的发育形成过程                   [11] 。最近一      然后将这两种细胞分别与水凝胶结合,形成心脏实
                些研究通过添加一些心脏发育必备的生长因子,促                            质组织和血管的生物墨水,运用3D生物打印技术打
                使干细胞自组织形成心脏类器官,并展示了心脏的                            印出带有血管的块状心脏组织。Lee等                 [30] 采用人类
                发育过程。Lee 等      [26] 开发了一种从小鼠胚胎干细                 胚胎干细胞来源的心肌细胞及胶原蛋白作为生物
                胞衍生的胚状体产生心脏类器官的方法。在层粘                             墨水3D打印心脏,打印的心脏具有瓣膜、小梁、大静

                连蛋白⁃内皮抑素复合物和成纤维细胞生长因子 4                           脉和动脉,微小血管等完整的解剖结构。并且心室
               (fibroblast growth factor 4,FGF4)的刺激下,形成的          组织显示同步收缩、定向动作电位传播和收缩高峰
                类器官通过自组织的方式,展示了连续的形态学变                            期高达 14%的壁增厚等特性。这种工程化的心脏
                化,包括心脏新月形结构、心管形成、心管环化与腔                           具有人类心脏的机械与电生理特性,但存在成本
                室形成等过程,所产生的体外心脏类器官具有心房                            高、需要耗费的心脏细胞数目多以及伦理等问题。
                和心室部分,包含心肌、传导组织、平滑肌和内皮细
                                                                  2  临床应用
                胞,该类器官的心肌可以自主收缩和产生动作电
                位。这种自组织的心脏类器官在超微结构、组织化                            2.1  疾病模型构建
                学和基因表达特征上与体内发育心脏非常相似。                                 类器官保留了体内器官的表型及其体外的可
                Drakhlis 等 [27] 通过在基质胶中嵌入 hiPSC 细胞聚集              操作性,可以帮助我们以传统细胞培养方法和动物
                体,使用小分子调控WNT通路来定向分化出心肌,                           模型所不允许的方式更好地研究人类疾病的发生
                产生复杂和高度结构化的心脏类器官。这种心脏                             机制。
                类器官由心内膜样细胞排列的心肌层组成,被原始                                心肌梗死是由于阻塞的冠状动脉限制了含氧
                横隔样间叶原基包围,并包含前肠内胚层组织和血                            血液向下游心肌的输送,导致大量细胞死亡,并使
                管网,结构上非常类似于心管形成前的心原基,而                            血液泵入体内的能力降低,从而触发神经系统恢复心
                心原基与前肠内胚层的发育密切相关,该类器官的形                           输出量的代偿活动        [31] 。心肌梗死或损伤的类器官模
                                                                                                            [19]
                成展示了人类心脏早期发育的过程。Hofbauer等                  [11]   型是最早建立的心脏类器官疾病模型。 Lee等 在
                则进一步实现了在没有非心脏组织和外源性细胞                             建立腔室类器官模型时,采用冷冻损伤方法,建立
                外基质的情况下,成功开发了完全自组织的心脏                             心脏梗死类器官模型,发现心脏类器官整体功能受
                类器官。通过加入 6 种心脏发育的关键信号通路                           到抑制,损伤区的局部双轴缩短变为延长,反映了
                因 子(Activin、BMP、FGF、retinoic acid 和 WNT),使        由于邻近肌细胞收缩导致压力增加,受损组织被动
                hiPSC细胞来源的心脏类器官经历图形化和形态                           拉伸,这种心脏类器官的形态改变类似于心肌梗死
                发生以形成空腔,这种类器官分化出单独的心肌                             动物模型中的心脏室壁变形。Richards 等              [12] 使用不
                层和内皮层,并与迁移和分化的心外膜相互作用,                            同浓度的去甲肾上腺素刺激心脏类器官,在心脏类
                从而模拟早期的心腔发育。自组织心脏类器官可                             器官中建立了一个“凋亡中心⁃功能失调内部边缘”
                以展示心肌、内皮和心外膜等部位形态发生及细                             的结构,来模拟梗死心脏的“梗死边缘⁃远端区域”的
                胞分化的过程,为研究人类心脏发生和先天性心                             结构。对该心肌梗死类器官的转录组分析显示,其
                脏病的发生机制提供了一个强有力的系统。                               与人类心肌梗死和急性心肌梗死动物模型的心脏

                1.3  3D打印人工心脏                                     组织基因变化高度相似。目前的心肌梗死类器官
                    3D生物打印作为一种新兴的技术,可以实现细                         模型缺乏炎症细胞并使用了不成熟的心肌细胞,不
                胞和生物材料的精准空间排列,易于快速构建大尺                            能突出免疫系统在心肌梗死中的作用。
                寸(厘米级)含细胞外基质的仿生组织结构,近年来                               肥 厚 型 心 肌 病(hypertrophic cardiomyopathy,
                取得了重要的突破,比如打印图案化的组织,可灌                            HCM)是一组影响患者心脏收缩功能的疾病,其发
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