Page 66 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第8期
·1168 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年8月

A 150
2 结 果

2.1 散沫花素对乳腺癌细胞增殖的抑制 （ % ） 100
将散沫花素粉剂用 DMSO 溶解至 10 mmol/L 配
置为母液，再用 DMEM 培养基稀释至不同浓度，测 细胞活性 50 *
试其对MDA⁃MB⁃231和SUM1315乳腺癌细胞的增殖 * *
抑制活性（图1）。进一步分析散沫花素在不同浓度时 0
50 100 150 200 250 300
对 MDA⁃MB⁃231和SUM1315 细胞增殖的抑制作用， 散沫花素（μmol/L）
B
计算得出其作用72 h的IC50分别为249.87 μmol/L和 150
158.34 μmol/L。

2.2 散沫花素对乳腺癌细胞迁移的影响 （ % ） 100
与对照组相比，散沫花素处理后 MDA⁃MB⁃231 细胞活性 *
和 SUM1315 细胞迁移的平均抑制率分别达 67.85% 50 * *
和56.54%（P < 0.000 1，图 2）。

2.3 散沫花素对乳腺癌细胞侵袭的影响 0 50 100 150 200 250
与对照组相比，散沫花素处理组的细胞侵袭能 散沫花素（μmol/L）
A：MDA⁃MB⁃231 细胞；B：SUM1315 细胞。与空白对照组比较，
力受到明显抑制，散沫花素处理后 MDA⁃MB⁃231 和 * P < 0.001。
SUM1315 细胞穿过膜孔的细胞数量分别为对照组 图1 不同浓度散沫花素培养72 h后乳腺癌细胞增殖活性
的28.52%和18.06%（P < 0.05，图3）。 Figure 1 Proliferative activity of breast cancer cells cul⁃
tured with different concentrations of lawsone
2.4 散沫花素对乳腺癌细胞增殖的影响
平板克隆实验检测结果发现，与空白对照组比 处理组细胞的 DNA 合成能力受到显著抑制［（87±
较，散沫花素处理组的细胞克隆数明显减少（P < 13）vs.（42±9），P < 0.001，图 4C；（103±24）vs.（33±
0.001，图 4A、B）。EdU 实验结果也发现，散沫花素 12），P < 0.001，图4D］。

A B
对照组 散沫花素组（200 μmol/L） 对照组 散沫花素组（150 μmol/L）

0 h 0 h

h h
24 24

25 50
（% ） 20 （% ） 40

细胞迁移率 10 5 * 细胞迁移率 20 *
15
30
10
0 0
对照组 散沫花素组 对照组 散沫花素组
*
A：MDA⁃MB⁃231细胞对照组和散沫花素（200 μmol/L）处理组；B：SUM1315细胞对照组和散沫花素（150 μmol/L）处理组。与对照组比较，P <
0.000 1（n=3）。
图2 划痕实验检测乳腺癌细胞迁移活性（×40）
Figure 2 Results of wound⁃healing assay（×40）