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第42卷第4期
               ·520 ·                            南 京    医 科 大 学 学         报                        2022年4月


                                                  表1 2组患者的一般资料比较
                              Table 1 Comparison of baseline characteristics between AR and non⁃AR subjects

                   基本特征                                         非AR 组(n=131)                   AR 组(n=69)
                   年龄(岁,x ± s)                                    41.29 ± 1.98                 40.88 ± 2.97
                   男[n(%)]                                         82(62.60)                    42(60.86)
                   移植前群体反应抗体[n(%)]                                   0(0)                         0(0)
                   免疫抑制方案[n(%)]
                     激素+霉酚酸+环孢素                                    64(48.85)                    26(37.68)
                     激素+霉酚酸+他克莫司                                   59(45.04)                    36(52.17)
                     激素+霉酚酸+环孢素+西罗莫司                                4(3.05)                      4(5.80)
                     激素+霉酚酸+他克莫司+西罗莫司                               4(3.05)                      3(4.35)


                                         表2 rs2392221基因多态性与急性排异发生相关性分析
                  Table 2 Results of multiple inheritance analysis of rs2392221 with the occurrence of acute rejection in five models
                  模型            基因型            AR组[n(%)]        非AR 组[n(%)]          OR(95%CI)          P值
                 共显性              CC            35(50.72)         107(81.67)              —           < 0.001
                                 CT             29(42.02)          22(16.79)       3.71(1.82~7.58)
                                 TT              5(7.24)           2(1.52)         5.41(1.14~25.75)
                 显性           CC vs. TT+CT      35(50.72)          24(18.32)       3.90(1.97~7.72)    < 0.001
                 隐性           CC+CT vs. TT      64(92.75)          2(1.52)         3.57(0.77~16.54)     0.360
                 超显性          CT vs. CC+TT      29(42.02)         109(83.20)       3.31(1.65~6.65)      0.002
                 加性          CC vs CT vs. TT    69(34.50)         131(65.50)       3.04(1.70~5.43)      0.034



              应是由白细胞向炎症部位浸润引起的。淋巴细胞                             异,及时调整肾移植患者免疫抑制方案,改善肾移
              和单核细胞在排斥反应中起核心作用,并最终导致                            植患者预后。当然,本研究也存在较多不足,首先
              移植物损伤     [9-12] 。移植排斥反应是受者白细胞和供                  本研究未对 VCAM1 基因其他已报道过的突变位点
              者内皮细胞之间复杂的相互作用。在过去几十年                             进行检测和分析        [17] ,其次本研究未分析肾脏病理与
              里,许多关于移植排斥的研究显示 VCAM1 在移植                         VCAM1 rs2392221的相关性。未来需要更大更多的
              器官的内皮细胞表达上调,包括肝、肾、肺和心脏。                           临床研究以及体外功能试验来证实我们的观点。
              Lautenschlager 等 [13] 研究显示,肝移植患者发生急                    综上,本研究显示 VCAM1 rs2392221 基因多态
              性排异时,VCAM1 在血管内皮表达显著增加。Hill                       性 与 肾 移 植 患 者 急 性 排 异 的 发 生 显 著 相 关 ,
              等 [14] 研究显示在肾移植排斥反应中,VCAM1 在肾                     VCAM1 rs2392221的基因检测可能有助于移植排异
              小管周毛细血管内皮表达上调,且主要表达于小管                            的早期诊断及治疗。
              基底外侧表面。心脏移植患者发生急性排异时心                             [参考文献]
              肌内膜活检也显示VCAM1表达增加               [15] 。此外,Hart
                                                                [1] CHAPMAN J R. What are the key challenges we face in
              等 [16] 研究显示 VCAM1 在造血干细胞移植也起到重
                                                                     kidney transplantation today?[J]. Transplant Res,2013,2
              要作用。因此,VCAM1的表达可能在移植排斥反应
                                                                    (Suppl 1):S1
              中发挥重要作用,并可能成为移植排斥反应的生物
                                                                [2] GARCIA G G,HARDEN P,CHAPMAN J,et al. The glob⁃
              标志物。但目前缺乏 VCAM1 基因多态性与移植排
                                                                     al role of kidney transplantation[J]. Nephrol Dial Trans⁃
              异相关性的研究。
                                                                     plant,2013,28(8):e1-e5
                  VCAM1 rs2392221突变首次发现与肾移植急性                   [3] 李晓北,王      玮,尹   航,等. 慢性移植肾功能衰竭危险
              排异相关。根据本研究结果,常规开展 VCAM1                                因素的临床分析[J]. 中华医学杂志,2014,94(26):
              rs2392221 基因检测是优化肾移植患者维持免疫治                            2022-2024
              疗方案的直接方法。通过基因分析,提前对潜在肾                            [4] CHAPMAN J R. The KDIGO clinical practice guidelines
              移植 AR 患者进行鉴别,可以帮助早期诊断急性排                               for the care of kidney transplant recipients[J]. Transplan⁃
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