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第44卷第7期
·1004 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2024年7月
代,多种免疫治疗模式在晚期NSCLC患者中显示良 抗及舒格利单抗;进口药物有帕博利珠单抗、阿替
好的生存益处,改善患者临床预后 [29-30] 。美国国立 利珠单抗、度伐利尤单抗、纳武利尤单抗、曲美木单
综合癌症网络指南建议,在 PD⁃L1 表达≥50%,且 抗及西米普利单抗。
EGFR、ALK、BRAF 和ROS1基因检测结果为阴性的 2.1 免疫单药治疗
情况下,推荐帕博利珠单抗作为转移性 NSCLC 研究表明,在 PD⁃L1 阳性的 NSCLC 患者中,免
的一线治疗方案 [31] 。与传统NSCLC 相比,PSC具有 疫治疗表现出临床获益,且 PD⁃L1 高表达者免疫治
PD⁃L1 高表达、高TMB和高度免疫细胞浸润的特点, 疗疗效更佳 [34] 。一项使用 PD⁃1 抑制剂一线治疗
这为PSC免疫治疗提供强有力的理论依据 [32-33] 。因 PSC的多中心、Ⅱ期临床试验中,22 例 PSC 患者接
此,对于驱动基因阴性的晚期PSC患者,多种免疫治 受帕博利珠单抗单药治疗,结果显示客观缓解率
疗模式有望改善患者临床预后,带来生存获益(表1)。 (objective response rate,ORR)为68.2%,中位无进展
ICI通过调节T细胞活性,阻断肿瘤细胞免疫逃 生存期(progress free survival,PFS)为 15.2 个月 [35] 。
逸,实现抗肿瘤作用。已上市 12 种针对 NSCLC 的 一项免疫单药治疗肺多形性癌的队列研究显示,
PD⁃1/PD⁃L1 抑制剂,国产药物有信迪利单抗、卡瑞 ORR 为 49.0%,中位 PFS 为 7.2 个月,中位生存期为
利珠单抗、替雷利珠单抗、特瑞普利单抗、斯鲁力单 22.2 个月,PD⁃L1 的表达情况与总生存期(overall
表1 肺肉瘤样癌多种免疫治疗模式汇总
Table 1 Summary of various immunotherapy patterns for PSC
Median PFS
(months)or
Therapy Immunotherapy treatment pattern Reference
the efficacy
evaluation
ICI monotherapy Pembrolizumab 15.2 [35]
Pembrolizumab/Nivolumab/Atezolizumab 4.6-7.2 [36-38]
Camrelizumab Underway(ChiCTR2000031478)
Case reports PR or CR [40-41]
Dual immunotherapy Durvalumab and Tremelimumab 5.9 [47]
Combined immunotherapy with Pembrolizumab/Camrelizumab/Sintilimab/ 10.3 [32]
chemotherapy Penpulimab combined with platinum⁃containing chemotherapy
Case reports PR or CR [49-53]
Combined immunotherapy with Pembrolizumab/Tislelizumab/Camrelizumab/Sintilimab+Anlo⁃ 9.4 [33]
anti⁃angiogenesis tinib
Camrelizumab+Famitinib Underway(NCT04888429)
Case reports PR [55-56]
Combined immunotherapy with Case reports PR [59-60]
radiotherapy
Combined immunotherapy with Toripalimab+Bevacizumab+Carboplatin+Nab⁃paclitaxel Underway(NCT04725448)
anti⁃angiogenesis+chemotherapy
A case report PR [64]
Combined immunotherapy with A case report PR [65]
anti⁃angiogenesis+radiotherapy
Combined immunotherapy with A case report PR [66]
transbronchial cryoablation
ICI:immune checkpoint inhibitor;PFS:progress free survival;PR:partial response;CR:complete response.