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第44卷第7期         周羽西,李     欣,张娟娟,等. DOR患者自然周期体外受精应用GnRH⁃a扳机对胚胎实验室技
                  2024年7月              术指标的影响[J]. 南京医科大学学报(自然科学版),2024,44(7):954-957                    ·955 ·


                    随着年龄的增长,女性的生育能力急剧下降,                          1.2.2  受精观察和胚胎评价
                卵母细胞的数量和质量也随之下降。卵巢储备功能                                根据男方精液质量,选择IVF或ICSI受精,受精
                减退(diminished ovarian reserve,DOR)是一个与卵巢          后 16~18 h 观察受精情况,2 个原核(two pronuclear,
                衰老紧密相关的概念,指的是育龄期女性月经正常,                           2PN)受精卵为正常受精卵,培养72 h观察胚胎卵裂
                                                                                          [6]
                                                [1]
                但对卵巢刺激反应降低或生育力下降 。近年来,自                           情况。采用 Peter 评分标准 对卵裂期胚胎进行评
                然周期体外受精(natural cycle in vitro fertilization,     价,优质胚胎为卵裂球数目≥6 个,卵裂球大小较均
                NC⁃IVF)在DOR患者中得到了越来越多的应用                  [2-3] 。  匀,形态较规则,碎片率 < 20%,细胞透亮;可移植胚
                与 目 前 广 泛 采 用 的 控 制 性 超 促 排 卵(controlled          胎为碎片率 < 50%。
                ovarian hyperstimulation,COH)不同,NC⁃IVF 是基于        1.2.3  观察指标

                自然募集和选择卵泡,不使用 COH。然而,NC⁃IVF                           观察记录两组患者的年龄、不孕年限、体重指
                人为干预较少,卵泡排卵时间不受控制,导致周期                            数、基础 FSH、基础 LH、基础 E2、AMH、AFC、取卵前
                取消率高。为了降低NC⁃IVF提前排卵的风险,在临                         1 d 激素(LH、E2、P4)、总获卵数、可移植胚胎数、正
                床实践中常常需要使用避免或减少周期取消发生                             常受精率、卵子利用率、优质胚胎率及未获卵率
                的药物 。目前关于 DOR 患者自然周期是否需要                          等。正常受精率=(2PN 受精数/获卵数)×100%,卵
                      [4]
                使用扳机药物尚无统一的标准和共识。因此,本研                            子利用率=(可移植胚胎数/获卵总数)×100%,优质
                究旨在分析NC⁃IVF 使用促性腺激素释放激素激动                         胚胎率=(优质胚胎数/可移植胚胎数)×100%,未获
                剂(gonadotrophin⁃releasing hormone agonist,GnRH⁃a)  卵率=(取卵时未获卵周期/总取卵周期)×100%。
                扳机对DOR患者胚胎实验室技术指标的影响。                             1.3  统计学方法
                                                                      采用 Stata、SPSS26.0 统计学软件进行分析。符
                1 对象和方法
                                                                  合正态分布的计量资料以均数±标准差(x ± s)表示,
                1.1  对象                                           组间比较采用独立样本 t 检验;不符合正态分布的
                    回顾性分析2018年1月1日—2023年4月30日                     计量资料采用中位数(四分位数)[M(P25,P75)]表
                于南京医科大学附属妇产医院生殖医学中心行                              示,组间比较采用曼⁃惠特尼U检验。计数资料以构
                                                                                                  2
                NC⁃IVF/卵细胞质内单精子注射(intracytoplasmic                成比或率(%)表示,组间比较采用χ 检验或Fisher’s
                sperm injection,ICSI)助孕治疗的DOR患者资料。纳               精确检验。为使组间一般临床资料具有可比性,排
                入标准:①符合 DOR 诊断标准 ,基础卵泡刺激素                         除研究对象不均匀而引起的偏差,将自然周期未扳
                                           [5]
               (follicle⁃stimulating hormone,FSH)≥10 mU/mL、双侧     机组与扳机组的临床数据进行倾向性评分匹配
                窦卵泡计数(antral follicle count,AFC)< 5~7枚、抗苗        (propensity score matching,PSM)。设置卡钳值为
                勒管激素(anti⁃Müllerian hormone,AMH)<1.1 ng/mL,       0.05,采用最临近匹配法,匹配变量包括基础FSH和
                满足以上任意 2 项;②采用自然周期方案。排除标                          基础E2,PSM过程中以是否使用扳机药物分组,将自
                准:①夫妻任意一方染色体异常;②夫妻任意一方                            然周期未扳机组与扳机组以 1∶3 的比例进行匹配。
                合并严重内外科疾病。根据取卵前是否扳机分为                             P < 0.05为差异有统计学意义。
                扳机组和未扳机组。
                                                                  2 结    果
                1.2  方法
                1.2.1  自然周期方案                                     2.1  PSM匹配前后两组患者基线情况的比较
                    自月经第 8~10 天,经引导超声监测卵泡生长                           匹配前共纳入 347 个周期,其中扳机组 300 周
                情况,并查血清雌二醇(estradiol,E2)、黄体生成素                    期,未扳机组47周期。两组患者基础FSH及基础E2
               (luteinizing hormone,LH)及孕酮(progesterone,P4)       的差异有统计学意义(P均 < 0.05),两组间年龄、不
                水平,当卵泡平均直径≥16 mm且E2≥150 ng/L,无论                   孕年限、体重指数、基础LH、AMH、AFC 的差异无统
                是否出现LH峰,扳机组注射GnRH⁃a(达菲林,益普                        计学意义(P均>0.05)。经PSM匹配后,两组患者基

                生生物制药公司,法国)0.2 mg扳机,扳机后32~36 h                    线情况差异均无统计学意义(P均>0.05,表1)。
                取卵;未扳机组如 LH<20 mU/mL,则不使用任何药                      2.2  PSM 匹配后患者临床参数及胚胎实验室技术
                物 32~34 h 后取卵,如 LH≥20 mU/mL 则不使用任何                指标的比较
                药物24 h后取卵。                                            两组患者取卵前 1 d LH、P4、总获卵数、可移
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