Page 40 - 南京医科大学学报自然科学版

第42卷第10期
·1382 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年10月

活性、肝素结合、糖胺聚糖结合、硫化合物结合等 CLIC5、COBLL1、FGF1、NIPAL1、MARCH4、SEMA6D、
（图 7C）。通过 KEGG 富集分析发现网络内的基因 WNT9B、FCGR1A、FCGR1B、KHDRBS2、SIX4 基 因
主要参与其他类型的O⁃聚糖生物合成、N⁃聚糖生物 的表达与患者的整体生存期有密切关系，其中
合成、Ras信号通路及钙信号等通路（图7D），上述结 CLIC5、COBLL1、FGF1、NIPAL1、MARCH4、SEMA6D、
果表明，差异基因在ccRCC 的发生和转移中具有潜 WNT9B 等基因的高表达有利于患者的生存，可能
在的调控作用。 是 保 护 因 子 ；而 FCGR1A、FCGR1B、KHDRBS2、
2.4.3 mRNA生存分析 SIX4 基因表达越高，患者的预后越差，可能是危险
对调控网络内的mRNA进行生存分析，结果显示 因素（图8）。

1.0 CLIC5高表达 1.0 COBLL1高表达 1.0 FGF1高表达
CLIC5低表达 COBLL1低表达 FGF1低表达
0.8 0.8 0.8
生存率 0.6 生存率 0.6 生存率 0.6

0.4
0.4
0.4
0.2 0.2 0.2
P < 0.001 P < 0.001 P < 0.001
0 0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
时间（年） 时间（年） 时间（年）
1.0 NIPAL1高表达 1.0 MARCH4高表达 1.0 SEMA6D高表达
NIPAL1低表达 MARCH4低表达 SEMA6D低表达
0.8 0.8 0.8
生存率 0.6 生存率 0.6 生存率 0.6

0.4
0.4
0.4
0.2 0.2 0.2
P < 0.001 P < 0.01 P < 0.01
0 0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
时间（年） 时间（年） 时间（年）
1.0 WNT9B高表达 1.0 FCGR1A高表达 1.0 FCGR1B高表达
WNT9B低表达 FCGR1A低表达 FCGR1B低表达
0.8 0.8 0.8
生存率 0.6 生存率 0.6 生存率 0.6

0.4
0.4
0.4
0.2 0.2 0.2
P < 0.01 P < 0.001 P < 0.01
0 0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
时间（年） 时间（年） 时间（年）
1.0 KHDRBS2高表达 1.0 SIX4高表达
KHDRBS2低表达 SIX4低表达
0.8 0.8
生存率 0.6 生存率 0.6
0.4
0.4
0.2 0.2
P < 0.01 P < 0.001
0 0
0 2 4 6 8 10 12 0 2 4 6 8 10 12
时间（年） 时间（年）

图8 关键mRNA的预后分析
Figure 8 Prognostic analysis of key mRNAs