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第45卷第4期            袁光耀,徐 雷,张刘超,等. 嗜铬细胞瘤脑转移伴颅骨侵犯病例报告及文献回顾[J].
                  2025年4月                      南京医科大学学报(自然科学版),2025,45(4):588-592                       ·589 ·


                下全切病灶,静脉渗血予明胶海绵压迫止血满意。                            S⁃100(支持细胞+),SF⁃1(+),结合 HE 切片及临床
                未见脑脊液渗漏,予人工脑膜修补,游离黏膜瓣覆                            病史,本例为副神经节瘤/嗜铬细胞瘤转移,侵犯骨
                盖加固,周边予止血材料覆盖支撑,生物蛋白胶水                            组织。结局与随访:术后没有发现血压波动,术后
                封固。鼻腔内黏膜处理满意,无活动出血,膨胀海                            1 周,患者眼球活动较前明显改善,根据术后 3 个月
                绵填塞压迫止血满意。切除的肿瘤组织送病理检                             的临床随访,患者预后良好。在1年的MR复查时发
                查。术后病理示左侧斜坡左侧颞骨岩部占位,肿                             现左侧顶骨及右侧颞骨强化灶,较前新增,考虑多
                瘤细胞:Syn(++),CgA(+),CD56(+),Ki67(10%+),            发颅骨及脑膜转移(图2)。














                                                  A                      B                       C












                                                  D                      E                       F
                   A:Preoperative CT showed suspected soft tissue mass in the left temporal bone petrous region,with a range of approximately 2.0 cm×1.5 cm. B,
                C:Preoperative MR T1 showed significant enhancement of the lesion was observed. D:Preoperative MR T2. E:Preoperative MR FLARE showed high
                signal shadow. F:Postoperative CT showed the changes after tumor resection.
                                                    图1  术前CT、MRI及术后CT
                                          Figure 1 Preoperative CT,MRI,and postoperative CT














                                       A                      B                     C                      D
                   A,B:MRI T1 showed the enhanced lesions in the left parietal bone and meninges. C,D:MRI T1 showed the enhanced lesions in the right temporal
                bone and meninges.
                                                      图2 术后1年复查MRI
                                             Figure 2 Follow⁃up MRI one⁃year after surgery

                                                                  以鉴别,而不能根据组织学结果进行区分。与副神
                2 讨    论
                                                                  经节细胞瘤不同的是,嗜铬细胞瘤发生于肾上腺 。
                                                                                                             [1]
                    嗜铬细胞瘤是一种罕见的分泌儿茶酚胺的神                           嗜铬细胞瘤的典型临床表现为“头痛、心悸、多汗”
                经内分泌肿瘤,起源于交感肾上腺系统嗜铬细胞。                            三 联 征 ,也 可 表 现 为 无 症 状 ,分 别 有 29.06% 、
                嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤通常根据发生位置加                            31.03%、20.69%的嗜铬细胞瘤患者出现头痛、心悸、
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