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第45卷第5期
               ·728 ·                            南 京    医 科 大 学 学         报                        2025年5月


                                           [5]
              女 OSA 患者的比例在 3∶1~10∶1 ,激素可能是导                     反,衰老加重上气道的可塌陷性这一结论在女性中
              致该现象的主要因素            [6] 。而随着女性年龄的增               并不成立     [28] ,这表明其他因素在影响女性上气道
              长,尤其是进入更年期后,这种性别差异又会逐渐                            可塌陷性上发挥了作用。在呼吸暂停低通气指数
              缩小  [7-8] ,但这时女性患病率急剧增加的原因存在争                    (apnea hypopnea index,AHI)相同的情况下,Pcrit 不
              议,究竟是年龄还是激素的影响或者是多种因素作                            存在性别差异,但是匹配 BMI 后,女性的 Pcrit 更
              用的结果目前尚不明确。此外,妊娠期女性OSA的                           低 [29] 。加之雌激素会改变上气道的肌肉张力和黏膜
              发病率也呈现上升趋势,这可能主要归因于孕期生                            充血程度,对气道可塌陷性也会产生重要影响 。
                                                                                                         [23]
                                             [9]
              理机能的调整以及激素水平的波动 。                                 2.2  低觉醒阈值(arousal threshold,ArTH)
              1.2  危险因素                                              临床上低ArTH在OSA患者中普遍存在                [25] 。低
                  在育龄期女性群体中,肥胖、多囊卵巢综合征、甲                        ArTH可导致更频繁的觉醒、睡眠片段化和睡眠不稳
              状腺功能减退症、肢端肥大症等疾病会增加OSA的患                          定,并引起呼吸中枢的不稳定               [30] 。低 ArTH 的 OSA
              病风险   [10- 13] 。在我国,体重指数(body mass index,         患者病情相对较轻,女性和低BMI 患者在其中的比
              BMI)≥24.6 kg/m 被认为是女性 OSA 的主要危险因                  例较高,且他们更频繁地经历睡眠紊乱症状                    [28,31-32] 。
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                    [14]
              素之一 ;而在OSA严重程度相似的情况下,女性的                          特别是在女性 OSA 患者中发现,呼吸暂停事件在
              BMI值通常比男性更高 。多囊卵巢综合征患者激                           快速眼动(rapid eye movement,REM)睡眠期间更为
                                  [15]
              素水平和脂肪分布的改变影响上气道的通畅程度,可                           集中,ArTH 也呈现更低的趋势            [33-34] 。而且,可以在
              导致OSA病情的恶化         [16] 。甲状腺功能减退症、肢端              37岁以上的女性中观察到ArTH随着年龄的增长而
                                                                          [28]
              肥大症与OSA之间相互作用的确切机制仍不清楚。                           降低的趋势 。
                  妊娠期女性OSA的危险因素主要包括肥胖、体                         2.3  高环路增益(loop gain,LG)
              液潴留、高血压、高龄、激素水平的变化                [17-18] ,尤其年         LG计算的是增加呼吸驱动力后带来的通气量,
              龄>35 岁和妊娠早期肥胖的女性更需提高警惕                    [19] 。  用于评估呼吸控制系统的稳定性                [25] 。高LG 可能加
              不仅如此,妊娠期女性的上气道会发生动态变化,                            重OSA的严重程度,这与其诱发低碳酸血症和抑制
              更易出现气道阻塞         [18] 。此外,上气道结构异常、妊               上气道呼吸驱动力有关           [35] 。有研究报道,女性表现
              娠期高血压、妊娠期糖尿病、甲状腺疾病、OSA 家族                         出较低的 LG,意味着女性的通气稳定性较强,但随
              史等也是妊娠期OSA的危险因素              [20-21] 。            着年龄的增长,这种优势会逐渐减弱                 [28,36] 。此外,雌
                  绝经是女性睡眠障碍的独立危险因素 ,绝经                          激素可以增强通气反应            [23] 。因此年龄及绝经期激
                                                     [8]
              期女性由于雌、孕激素水平下降,对上气道的保护                            素水平的改变可能是LG增加而导致OSA严重程度
              作用减弱    [22-23] ,且女性在性激素水平发生变化时易                  增加的潜在机制。
              出现睡眠呼吸暂停、失眠、不宁腿综合征等睡眠障                            2.4  上气道肌肉反应性
              碍 ,这可能是绝经前后OSA的发病机制之一。                                 上气道的通畅主要通过肌肉收缩和周围的软
                [24]
                                                                组织结构来维持,女性上气道肌肉的力量相对男性
              2 病理生理机制
                                                                较弱,特别是颏舌肌力量比男性明显减低。在睡眠
                  OSA 的病理生理机制是多因素的,但主要包含                        过程中,随着肌肉松弛,这种力量差异会导致女性
              解剖因素和非解剖因素两个方面。Eckert等                 [25] 提出    上气道更容易塌陷。但也有研究发现,低雌激素水
              了OSA的不同病理生理亚型,即PALM模型,包括上                         平可能会增加气道扩张肌的疲劳并改变其结构和
              气道可塌陷性(P)、低觉醒阈值(A)、高环路增益(L)                       功能  [37] ,且女性的气道扩张肌对于缺氧的刺激有更
              和上气道肌肉反应性(M)。在女性中,这些病理生                           强的耐受力      [38] ,说明相同的缺氧条件下,女性在保
              理表型展现出独有的特征。                                      持上气道通畅方面较男性具有明显的优势。同时,

              2.1  上气道可塌陷性                                      颏舌肌的功能也会随着衰老而下降,从而影响老年
                  女性的上气道解剖结构与男性有所不同。女                           女性上气道的通畅性 。
                                                                                   [39]
              性的气道相对男性更窄、更短              [26] ,颈部脂肪增加的
              女性更容易产生 OSA 风险          [27] 。临界闭合压(critical      3 诊断与评估
              closing pressure,Pcrit)可以衡量气道的可塌陷性,               3.1 临床特征
              OSA 的严重程度与 Pcrit 呈正相关         [25] 。但与男性相              OSA 患者存在不同的病理生理表型及对应的
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