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第45卷第7期 南京医科大学学报(自然科学版)
2025年7月 Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences) ·925 ·
·基础研究·
ST3GAL3在食管鳞癌中的作用与机制研究
沈埝萱 ,孙陈晨 ,孔灵杰 ,祝梓豪 ,郝 鑫 ,侯思聪 ,杭庆雷 4*
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扬州大学医学院临床医学系,江苏 扬州 225001;宝应县人民医院消化内科,江苏 扬州 225800;扬州大学附属医院消
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化内科,江苏 扬州 225001;扬州大学医学院临床医学系,医学检验教研室,江苏 扬州 225001
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[摘 要] 目的:探讨β⁃半乳糖苷α⁃2,3⁃唾液酸转移酶3(β⁃galactoside⁃α⁃2,3⁃sialyltransferase⁃3,ST3GAL3)在食管鳞癌(esophageal
squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其与患者预后、临床病理特征的相关性,并研究ST3GAL3调控ESCC细胞增殖和迁
移的分子机制。方法:运用生信分析、qRT⁃PCR 和免疫组化(immunohistochemistry,IHC)法分别检测ESCC组织和其癌旁组织
中 ST3GAL3 的 mRNA 及蛋白表达情况,并分析其与患者预后的关系以及临床病理资料的相关性;通过 CCLE 数据库分析
ST3GAL3 基因在不同 ESCC 细胞系中的表达情况;构建野生型及酶活突变型 ST3GAL3 过表达、ST3GAL3 敲低表达及其敲低
后回复 ST3GAL3 表达的稳转细胞;通过细胞增殖、Transwell 和细胞铺展实验分别检测相应细胞在细胞外基质(extracellular
matrix,ECM)上的增殖、迁移和铺展能力;采用Western blot 和凝集素免疫共沉淀(lectin⁃immunoprecipitation,Lectin⁃IP)法分别
检测ST3GAL3对黏附信号通路相关蛋白表达以及整合素Integrin α5和β1上α⁃2,3⁃唾液酸化的影响。结果:临床ESCC样本中
ST3GAL3的mRNA表达明显高于癌旁组织(P < 0.01),且其蛋白也在肿瘤组织中高表达,其高表达与患者不良预后正相关,并
且与 TNM 分期(P=0.004)、肿瘤侵犯程度(P < 0.001)以及淋巴结转移(P=0.017)正相关;ST3GAL3 通过酶活依赖的方式促进
ECM介导的ESCC细胞迁移;ST3GAL3介导细胞在ECM上的铺展,进而影响黏附信号通路;ST3GAL3可以修饰整合素Integrin
α5和β1蛋白上α⁃2,3⁃唾液酸化。结论:ST3GAL3在临床ESCC组织标本中高表达,并提示患者预后不良,并与ESCC患者TNM
分期、肿瘤侵犯程度以及淋巴结转移正相关。ST3GAL3可能通过修饰整合素Integrin α5和β1等黏附蛋白的α⁃2,3⁃唾液酸化增
强ECM介导的ESCC细胞铺展和黏附信号,进而促进细胞迁移。
[关键词] 食管鳞癌;β⁃半乳糖苷α⁃2,3⁃唾液酸转移酶 3;细胞外基质;细胞增殖;细胞迁移
[中图分类号] R735.1 [文献标志码] A [文章编号] 1007⁃4368(2025)07⁃925⁃12
doi:10.7655/NYDXBNSN250310
The functional and mechanistic roles of ST3GAL3 in esophageal squamous cell carcinoma
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SHEN Nianxuan ,SUN Chenchen ,KONG Lingjie ,ZHU Zihao ,HAO Xin ,HOU Sicong ,HANG Qinglei 4*
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Medical College,Yangzhou University,Yangzhou 225001;Department of Gastroenterology,Baoying County People’s
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Hospital,Yangzhou 225800;Department of Gastroenterology,the Affiliated Hospital of Yangzhou University,
Yangzhou 225001;Department of Clinical Medicine,Medical College,Laboratory Medicine,Yangzhou University,
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Yangzhou 225001,China
[Abstract] Objective:To explore the expression of β⁃galactoside⁃α⁃2,3⁃sialyltransferase⁃3(ST3GAL3)in esophageal squamous
cell carcinoma(ESCC)and its relationship with patient prognosis and correlation with clinicopathologic characteristics,as well as to
investigate the function and molecular mechanism of ST3GAL3 in cell proliferation and migration. Methods:Bioinformatic analysis,
qRT⁃PCR,and immunohistochemistry(IHC)were employed to measure ST3GAL3 mRNA and protein expression levels in ESCC and
adjacent normal tissues,followed by correlation analysis with patient prognosis and clinicopathological data. The expression of
ST3GAL3 gene in different ESCC cell lines was analyzed through the CCLE database. We established ST3GAL3⁃WT and its catalytic
site mutant overexpression,as well as ST3GAL3 knockdown and its rescue cells. We assessed cell proliferation,migration,and
[基金项目] 国家自然科学基金(82372959,32201047);中国博士后科学基金(2023M741447);江苏省自然科学基金(BK20221373);
江苏省高等学校大学生创新创业训练计划(202411117236Y);扬州大学大学生创新创业训练计划(XCX20230810);扬州市基础
研究计划(联合专项)(2024⁃3⁃35)
通信作者(Corresponding author),E⁃mail:qhang@yzu.edu.cn(ORCID:0000⁃0003⁃0419⁃6621)
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