Page 168 - 南京医科大学自然版

第46卷第6期
·950 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2026年6月

特异度和降低不良反应的基础上，发展新的HIF⁃1α （2）：312-322
和 EZH2 抑制剂，并在分子分型指导下开展协同靶 ［4］ Study offers insights on prognostic significance of IDH
向治疗的转化研究；再次，需要进一步完善 AML 模 mutations across age groups in AML［J］. Oncologist，
型体系，尤其是构建更贴近患者真实骨髓微环境和 2021，26（Suppl 1）：S13-S14
免疫状态的原位模型、类器官或患者来源模型，以 ［5］ TIRIBELLI M，MICHELUTTI A，CAVALLIN M，et al.
Impact of concomitant aberrant CD200 and BCL2 overex⁃
提高研究结果的临床可解释性；此外，目前 HIF⁃1α
pression on outcome of acute myeloid leukemia：a cohort
与 EZH2 互作的研究多基于细胞系或动物模型，缺
study from a single center［J］. Turk J Haematol，2021，38
乏大样本、多中心 AML 临床队列的系统验证，相关
（2）：119-125
临床数据仍然有限，亟需结合患者分型、治疗反应
［6］ ROBINSON A J，DAVIES S，DARLEY R L，et al. Reac⁃
及预后信息，对HIF⁃1α⁃EZH2调控轴的临床预测价 tive oxygen species rewires metabolic activity in acute
值和治疗意义进行深入评估；最后，未来还可进一 myeloid leukemia［J］. Front Oncol，2021，11：632623
步探索更多潜在调控通路，例如 lncRNA、miRNA 及 ［7］ STEELMAN L S，FRANKLIN R A，ABRAMS S L，et al.
代谢相关酶等构成的多层级调控网络，为后续联合 Roles of the Ras/Raf/MEK/ERK pathway in leukemia
干预策略提供新的切入点。 therapy［J］. Leukemia，2011，25（7）：1080-1094
综上所述，对 HIF⁃1α和 EZH2 进行更多研究可 ［8］ TANG J L，YE X B，XU Z Y，et al. Epigenetic mecha⁃
nisms of drug resistance in acute myeloid leukemia ：
以更加深入地了解AML的发生，同时也为精准治疗
advances in small ⁃ molecule targeted therapy［J］. Front
提供了坚实的基础和治疗方向。在发病机制更加
Pharmacol，2025，16：1672524
明确并且治疗手段也更加完善的未来，HIF⁃1α和
［9］ SHARMA A K，GUPTA K，MISHRA A，et al. CD38⁃
EZH2 有望成为 AML 治疗系统中的重要角色，为改
specific gallium ⁃ 68 labeled peptide radiotracer enables
善难治复发AML的治疗策略提供潜在突破口。
pharmacodynamic monitoring in multiple myeloma with
利益冲突声明： PET［J］. Adv Sci，2024，11（16）：2308617
所有作者声明本研究过程中不存在任何潜在的利益 ［10］YANG X C，MA L，ZHANG X Y，et al. Targeting PD⁃1/PD⁃
冲突。 L1pathwayinmyelodysplasticsyndromesandacutemyeloid
Conflict of Interests： leukemia［J］. Exp Hematol Oncol，2022，11（1）：11
All the authors declare that there are no potential conflicts ［11］ WANG C Y，SUN C T，LI M Z，et al. Novel fully human
of interest during the course of this research. anti⁃CD47 antibodies stimulate phagocytosis and promote
作者贡献声明： elimination of AML cells［J］. J Cell Physiol，2021，236
丁晶萌负责文献检索和文章撰写；程婉莹负责文章的框 （6）：4470-4481
架设计和审核；周新负责内容审阅与指导。 ［12］FLIESWASSER T，VAN DEN EYNDE A，VAN AUDEN⁃
Author’s Contributions： AERDE J，et al. The CD70⁃CD27 axis in oncology：the
DING Jingmeng was responsible for literature retrieval and new kids on the block［J］. J Exp Clin Cancer Res，2022，
article writing；CHENG Wanying was in charge of the framework 41（1）：12
design and review of the article；ZHOU Xin was responsible for ［13］RASHID M，ZADEH L R，BARADARAN B，et al. Up⁃down
content review and guidance. regulation of HIF ⁃ 1α in cancer progression［J］. Gene，
2021，798：145796
［参考文献］
［14］DING X C，WANG L L，ZHANG X D，et al. The relation⁃
［1］ KANTARJIAN H，KADIA T，DINARDO C，et al. Acute mye⁃
ship between expression of PD⁃L1 and HIF⁃1α in glioma
loid leukemia：current progress and future directions［J］. cells under hypoxia［J］. J Hematol Oncol，2021，14（1）：
Blood Cancer J，2021，11（2）：41
92
［2］ CHEN X，ZHU H，QIAO C，et al. Next⁃generation sequen⁃
［15］ SATO T，TAKEDA N. The roles of HIF⁃1α signaling in
cing reveals gene mutations landscape and clonal evolution
cardiovascular diseases［J］. J Cardiol，2023，81（2）：202-
in patients with acute myeloid leukemia［J］. Hematology，
208
2021，26（1）：111-122
［16］JIANG F，MAO Y，LU B B，et al. A hypoxia risk signature
［3］ KIYOI H，KAWASHIMA N，ISHIKAWA Y. FLT3 muta⁃
for the tumor immune microenvironment evaluation and
tions in acute myeloid leukemia：therapeutic paradigm prognosis prediction in acute myeloid leukemia［J］. Sci
beyond inhibitor development［J］. Cancer Sci，2020，111 Rep，2021，11：14657