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第46卷第7期
               ·1086 ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2026年7月


              liance,QIBA)为代表的共识框架指出,定量影像指                      过提供一致的量化参照,改善灰区病例的分流稳定
              标的重复性与一致性有赖于标准化采集、严格质量                            性。需要强调的是,相关研究的性能表现与具体任
              控制及一致的数据处理流程;在缺乏统一质控与计                            务设定密切相关:在良恶性二分类或特定风险评分
              量学体系的情况下,多中心间的系统性变异将被放                            任务中,深度学习模型通常可获得较高的判别性
              大,从而限制 RADS 在真实世界研究与临床推广中                         能;而在完整的 BI⁃RADS 多等级分层任务中,不同
              的稳定应用     [13,44] 。此外,现有RADS 体系中,仍有相              研究之间仍存在一定差异。针对临床分歧较集中
              当一部分关键判读要素停留在描述性或半定量层                             的中间分层任务,多中心研究显示,在区分 BI⁃
              面,尚未形成可机器读取、可跨平台稳定复现的明                            RADS 3/4A 病灶时,深度学习模型的曲线下面积
              确量化阈值或连续指标。这类判据在不同设备、不                           (anea under the curver,AUC)约为0.74。对于初级阅
              同中心之间的一致性受到限制,不仅影响 RADS 体                         片者,AI 辅助可将其 AUC 由 0.55~0.58 提升至 0.74~
              系的可重复应用,也客观上增加了其与自动化分析                            0.77,并在保持较高耿敏度的同时,使特异度提高约
              方法及数据驱动模型进行深度融合的难度                    [45-47] 。第  10%~20%,而对资深阅片者的增益相对有限                  [50] 。同
              四,在复杂或非典型临床情境中,RADS分级体系在                          样,在前列腺多参数 MRI 场景中,AI 首先对前列腺
              刻画部分病例的风险状态时存在不确定性区间。                             及可疑病灶进行自动定位与勾画,在此基础上结合
              在多病灶并存、术后或放疗后改变,以及炎症与肿                            多参数MRI信息,对病灶进行定量表征并形成患者
              瘤影像表现交织等情况下,既有分级规则往往难以                            级临床显著癌症风险评估。该风险评估结果并不

              充分刻画病变的连续风险谱。以LI⁃RADS为例,LI⁃                       直接替代PI⁃RADS 分级,而是作为辅助依据嵌入既
              RADS 3 与 LI⁃RADS 4 等不确定类别在临床实践中                   有流程,用于提示是否需要双读或进一步复核,最
              较为常见,其后续进展风险具有显著异质性                      [9-12] 。  终分级仍由医师完成,从而在不改变分级框架的前
              最后,RADS 分级与临床管理建议之间的闭环在真                          提下,提高分流决策的一致性与效率。大规模外部
              实世界实践中并不总能得到充分落实。尽管各体系                            验证研究报告指出,该自动化系统在识别临床显著
              通常配套明确的随访或处理路径,其实际执行仍可能                           前列腺癌方面达到患者级 AUC 约 0.93(95% CI:
              受到医疗资源配置、跨科室协作流程、信息系统追踪                           0.91~0.95);在多读者研究中,AI辅助可将总体诊断
              能力及患者依从性等多重因素的制约,从而导致影像                           准确率由80%提升至86%。此外,在真实世界的前
              分层结果与实际诊疗行为之间出现偏离                  [48-49] 。      瞻性实施中,AI 辅助流程与约 32%的放射科工作
                                                                量下降相关,提示其在提升诊断一致性的同时,亦
              3  图像识别和分割驱动的 AI⁃RADS 融合:从规则
                                                                具有潜在的流程优化价值            [51-52] 。类似的量化证据亦
              分级到可计算风险的量化证据
                                                                见于其他RADS体系。在卵巢附件影像中,基于超
                  RADS分级体系的主要挑战并非来自分级框架                         声的深度学习模型已被用于良恶性风险评估,并
              本身,而在于连续影像证据被离散化过程中引入的                            在一定程度上与 O⁃RADS 风险分层形成互补,不同
              不稳定性与可重复性不足。近 5 年来,深度学习为                          研究报道的 AUC 存在差异,但部分研究或综述显
              影像特征的客观量化与稳定映射提供了可计算路径,                           示其判别性能可达约0.90以上             [53] 。在肝脏影像中,
              使AI成为推动RADS向更加客观与可重复方向演进                          针对LI⁃RADS 灰区病灶,已有研究基于多期动态增
              的重要支撑。从机制上看,RADS通过分级实现临床                          强MRI的时相信息构建定量评估流程,通过对不同
              决策衔接,而深度学习能够学习稳定表征并输出连续                           增强时相进行配准与联合表征,在病灶及其周围区
              风险估计,二者在信息处理逻辑上的契合,为AI以受                          域提取时间⁃信号变化特征,并据此形成LR⁃3与LR⁃
              控方式嵌入而非替代RADS框架提供了依据。                             4/5 的风险判别依据,其在边界病例中的区分性能
                  在乳腺影像领域,AI与BI⁃RADS的融合是目前                      AUC约为0.95。与前述乳腺及前列腺场景主要基于
              证据相对成熟的代表性应用场景之一。AI 以增强                           单次或有限序列形态学表征不同,该类方法的特点
              层形式嵌入既有BI⁃RADS 工作流,首先对病灶区域                        在于引入时间维度的动态增强信息,以补充灰区病
              进行自动定位或分割,并在此基础上结合病灶及其                            灶在血流动力学层面的判别依据                 [54] 。在以筛查与
              周围组织的影像特征,形成连续风险评分与分级参                            随访为主的Lung⁃RADS场景中,相关研究主要聚焦
              考。阅片医师结合形态学特征作出最终裁决。其                             于结节的自动检出与漏诊控制。既往研究在公开
              主要作用集中于阈值附近(BI⁃RADS 3/4A)病例,通                     数据集上总结,结节自动检测流程的灵敏度为86%~
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