Page 26 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第11期
·1588 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年11月

上调 肌收缩（vascular smooth muscle contraction）以及内分
2 000
下调
泌和其他因素调节的钙重吸收（endocrine and other
1 500 factor⁃regulated calcium reabsorption）（表3）。
（ 条 ） 1 000 3 讨 论

数量
近年来，随着人们对健康的关注及重视，性健
500
康也成为健康的一部分，尤其是FSD 中发病率最高
的 LD。当前的研究者们对 LD 发病机制的研究仍
0
lncRNA mRNA 然匮乏，而对于非编码RNA的研究让我们看到了曙
图1 LD组和对照组lncRNA及mRNA的差异表达分析 光 。此外，也不乏非编码RNA在LD中的研究 ［5，12］ 。
［13］
Figure 1 Analysis of differential expression of lncRNA 然而，作为在基因功能和调控等各个层面都发挥着
and mRNA in the LD group and control group 重要作用的 lncRNA 却未见其在 LD 中的研究报道。
纤维（contractile fiber，GO：0043292）、Z 盘（Z disc， 本研究通过对 LD 组和对照组人群的阴道上皮组
GO：0030018）、I带（I band，GO：0031674）、肌原纤维 织进行下一代测序，分别鉴定出 499 条表达上调的

（myofibril，GO：0030016）以及收缩纤维部分（con⁃ lncRNA和1 582条表达上调的mRNA，以及337条表
tractile fiber part，GO：0044449）（表 2）。而 GO 富集 达下调的 lncRNA 和 633 条表达下调的 mRNA。随
分析中的前 30 位均与分子功能无关。通路富集分 后构建了基于差异表达的 lncRNA 和 mRNA 的共表
析中最显著富集的通路是 cGMP⁃PKG 信号通路 达网络，并通过富集分析阐明了与 LD 潜在相关的
（cGMP⁃PKG singling pathway），其后依次为醛固酮 通路与机制。

调节的钠重吸收（aldosterone⁃regulated sodium reab⁃ 为了进一步了解共表达网络中的lncRNA在LD
sorption）、肌肉收缩（muscle contraction）、血管平滑 发生发展中的生物学功能，对网络中的mRNA 进行

绿色节点表示mRNA，黄色节点表示lncRNA，lncRNA与mRNA之间的边表示它们的关系。黄色节点越大，说明与之相关的mRNA越多。
图2 基于差异表达的lncRNA与mRNA构建的共表达网络（部分）
Figure 2 Co⁃expression network coustrucfion based on differentially expressed lncRNAs and mRNAs（partial graph）