Page 32 - 南京医科大学学报自然科学版
P. 32

第41卷第11期
               ·1594 ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2021年11月


              选择同期年龄、孕次匹配的32例正常孕妇为正常对                           insulin resistance index,HOMA ⁃ IR)=(FPG × FINS)/
              照组(N组)。本研究获得南京医科大学附属常州妇                           22.50 ,使用 AB Sciex 公司生产的液相色谱串联质
                                                                     [8]
              幼保健院医学伦理委员会的批准(CZFY20181012⁃                      谱检测系统,使用 C18 Column 液相色谱柱,色谱柱
              01)。                                              温 40 ℃,自动进样器温度 4 ℃,质谱检测采用电喷
              1.2  方法                                           雾电离离子源(ESI),负离子MRM扫描模式,对血中
              1.2.1 药物治疗方案                                      11 种主要长链脂肪酸(long⁃chain fatty acids,LCFA)
                  胰岛素组予超短效胰岛素三餐前皮下注射,                           成分进行液相色谱分析。包括单不饱和脂肪酸和

              必要时联合长效胰岛素睡前注射,初始剂量 0.3~                          多不饱和脂肪酸,分别为二十碳一烯酸(eicosenoic
              0.8 U/(kg·d),根据病情、孕期进展及血糖加以调                      acid,EA)、二十二碳五烯酸(docosapentaenoic acid,
              整。二甲双胍组排除使用二甲双胍的禁忌证(肝肾                            DPA)、亚油酸(linolenic acid,LA)、α⁃亚麻酸(α⁃lino⁃
              功能损伤、感染风险的患者),口服二甲双胍治疗,起                          lenic acid,ALA)、花 生 四 烯 酸(arochidonic acid,
              始剂量每日500 mg,连用1周,若无明显不适,可根据                       AA)、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)、
              血糖调整用量500 mg/次,每日两次,或500 mg/次,每                   磷 脂 酸(phosphatidic acid,PA)、油 酸(oleic acid,
              日 3 次,2 周内据血糖情况调整,每日最大剂量不超                        OA)、二十碳五烯酸(eicosapentenoic acid,EPA)、w⁃6⁃
              过2 500~3 000 mg 。2~4周后评估,若血糖控制不                   二十二碳五烯酸(w⁃6⁃docosapentaenoic acid,DPA6)、
                              [7]
              满意可加用胰岛素控制血糖,联用胰岛素者则被剔                            γ⁃亚麻酸(gamma linolenic acid,GLA)。
              除,最终G2组33例,G3组30例。                                1.3 统计学方法
              1.2.2 饮食指导方案                                           采用 SPSS 19.0 软件进行统计学分析。计量资
                  孕妇诊断为 GDM 后,即到营养门诊由营养师                        料均用均数±标准差(x ± s)表示,样本均数比较采用
              进行个体化饮食指导,根据孕妇的身高、体重、孕                            One way ANOVA 检验,组间分析采用LSD比较。计
              周、体力劳动强度计算每天的总能量。轻体力劳                             数资料用率表示,行χ 检验。服从正态分布各变量间
                                                                                   2
              动者孕中晚期总能量=理想体重×30 kcal/(kg·d)+                    相关性采用Pearson相关分析,以相关系数r表示两资
              200 kcal,碳水化合物的推荐摄入量为33%~40%,蛋                    料间的相关性,以P<0.05为差异有统计学意义。
              白质 20%及脂肪 40%,以满足胎儿营养需要。饮食
                                                                2  结 果
              控制 3 d 后监测空腹及餐后血糖,每周复诊 1 次,调
              整饮食方案至血糖控制满意,要求孕妇做好饮食和                            2.1  一般情况比较
              血糖记录,定期随访,以确保其按配餐进食。                                   比较4组孕妇的年龄、孕次、产次、诊断孕周,差
              1.2.3 样本采集                                        异无统计学意义(P>0.05),G2组产妇孕前BMI 、分
                  收集各产妇分娩前空腹静脉血6 mL,同时在分                        娩前BMI和G3组产妇孕前BMI、分娩前BMI均高于
              娩时收集新生儿脐血 6 mL,乙二胺四乙酸(EDTA)                       N 组和 G1 组(P<0.05),G2 组与 G3 组孕前 BMI、分
              抗凝,以3 000 r/min离心10 min留取血清,并分为两                  娩前 BMI 差异无统计学意义(P>0.05);G2 组的干
              份置于-80 ℃冻存备用,一份用于生化指标检测,一                         预孕周、G3 组的干预孕周晚于 G1 组(P<0.05)。
              份用于脂肪酸测定。取分娩前餐后 2 h 末梢血约                          75g OGTT 结 果 G2 组 FBG、2hPG 高 于 G1 组(P<
              0.1 mL用于餐后2 h血糖测定。                                0.05),G3 组 FBG 高于 G1 组(P<0.05),G1、G2、G3
              1.2.4 实验方法                                        组FBG、1hPG、2hPG均高于N组(P<0.05,表1)。
                  入组时由专人测量孕妇身高、体重,收集孕前                          2.2  妊娠结局比较
              信息,计算孕前体重指数(body mass index,BMI)和                      比较4组分娩孕周、新生儿体重、新生儿巨大儿
              孕期增重,采用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖,罗                            发生率,差异无统计学意义(P>0.05),4组孕期增重比
              氏血糖仪测定餐后 2 h 血糖,全自动生化仪测血清                         较差异有统计学意义(P<0.05),两两比较,G2组孕妇
              血脂水平包括血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、               孕期增重低于N组、G1组和G3组(P<0.05,表2)。
              甘油三酯(triglyceride,TG)水平,电化学发光法测血                  2.3  分娩前生化指标比较
              清胰岛素(fasting insulin,FINS)水平,酶比色法测定                    4 组母血 TC、TG、FFA 比较差异无统计学意义
              血清游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)水平,稳态模                (P>0.05),G1、G2、G3 组 FBG、2hPG 比较差异无统
              型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment⁃            计学意义(P>0.05),但 G2 组、G3 组 FBG 均高于 N
   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37