Page 114 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第8期
·1216 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年8月

始血清25（OH）D 50~75 nmol/L］有87例（31.2%），维 FEV1/FVC）、FeNO、IgE水平、IL⁃5、IL⁃10差异均无统
生素D缺乏［初始血清25（OH）D<50 nmol/L］有62例 计学意义（P > 0.05），完成肺功能检查的4岁及以上
（22.2%）。维生素D水平低下组共149例，其中男性 患儿共有158例，平均年龄（5.92±2.09）岁，年龄范围
患儿 112 例，占 75.2%，平均年龄（5.30±2.42）岁，年 （4.0~14.0）岁，其中维生素 D 水平低下组 100 例，维
龄范围（1.3~14.0）岁，平均维生素 D 水平为（52.22± 生素D水平正常组58例，两组年龄及性别比例差异
13.03）nmol/L，维生素D水平正常组共130例，其中男 无统计学意义（P > 0.05，表1）。
性患儿90例，占69.5%，平均年龄（4.10±1.94）岁，年龄 2.1.3 血过敏原及皮肤点刺尘螨阳性率比较

范围（1.2~12.8）岁，平均维生素 D 水平为（96.67± 维生素 D 水平低下组血过敏原尘螨阳性率为
17.16）nmol/L，两组性别比例差异无统计学意义（P > 50.3%，皮肤点刺尘螨阳性率为 51.6%，血过敏原或
0.05），维生素D水平低下组平均年龄明显大于维生 皮肤点刺尘螨阳性率为 53.1%；维生素 D 水平正常
素D水平正常组，差异有统计学意义（P < 0.001）。 组血过敏原尘螨阳性率为 44.0%，皮肤点刺尘螨阳

2.1.2 血嗜酸细胞比例、肺功能（FEV1/Pred、FEV1/ 性率为 56.1%，血过敏原或皮肤点刺尘螨阳性率为
FVC）、FeNO、IgE、IL⁃5、IL⁃10等比较 47.2%，两组比较差异无统计学意义（P > 0.05，表2）。
维生素D水平低下组平均血嗜酸细胞比例明显 2.1.4 治疗前血清维生素 D 水平与血清 IgE 水平、
高于维生素 D 水平正常组患儿，差异有统计学意义 年龄相关性分析
（P=0.017），两组患儿入组时肺功能（FEV1/Pred、 所有入组患儿治疗前血清维生素D水平与血清

表1 两组FeNO、肺功能、炎症指标等比较
Table 1 Comparison of FeNO，lung function and inflammation indicators between the two groups （x ± s）
VD低下组 VD正常组 t值 P值
FeNO（ppb） 19.59 ± 25.96（n=102） 21.17 ± 24.63（n=78）0 -0.413 0.680
血清IgE（IU/mL） 449.69 ± 578.13（n=141） 349.07 ± 540.32（n=123） 1.454 0.147
血嗜酸细胞比例（%） 4.46 ± 3.92（n=130） 3.46 ± 2.61（n=113） 2.395 0.017
IL⁃5（pg/mL） 19.17 ± 36.72（n=85）0 12.62 ± 28.17（n=63）0 1.143 0.255
IL⁃10（pg/mL） 28.62 ± 34.75（n=149） 27.13 ± 29.97（n=129） 0.379 0.705
FEV1/Pred（%） 80.90 ± 21.17（n=100） 84.25 ± 19.35（n=58）0 -0.991 0.323
FEV1/FVC（%） 94.52 ± 5.38（n=100）0 94.73 ± 5.08（n=58）00 -0.233 0.816

表2 两组血过敏原及皮肤点刺尘螨阳性率比较
Table 2 Comparison of positive rates of dust mites in blood allergens and skin speckle between the two groups
［n（%）］
指标 VD低下组 VD正常组 χ 值 P值
2
血过敏原 73（50.3）（n=145） 55（44.0）（n=125） 1.084 0.298
皮肤点刺 32（51.6）（n=62） 23（56.1）（n=41） 0.199 0.655
血过敏原或皮肤点刺尘螨阳性 78（53.1）（n=147） 60（47.2）（n=127） 0.922 0.337

IgE 水平 Pearson 相关系数 r=-0.098，P=0.114>0.05， 疗程不完整，哮喘治疗疗程满 6 个月 76 例，哮喘治
不存在相关性，血清维生素D水平与年龄Pearson系 疗疗程满12个月43例，按治疗疗程分层分析比较，
数r=-0.339，P < 0.001，存在显著相关性。 两组初始维生素D水平、性别比例、过敏性鼻炎史阳

2.2 试验组与对照组临床疗效的比较 性率、病程时间及年龄等差异均无统计学意义（P >
2.2.1 两组基本资料 0.05，表3）。
本研究入组 99 例，试验组 67 例，平均年龄 2.2.2 两组治疗过程中哮喘急性发作比例比较
（5.41±2.60）岁，年龄范围（1.3~14.0）岁，其中 6 岁以 治疗3个月后，试验组出现哮喘急性发作≥1次
下患儿 45 例，6~12 岁 20 例，12 岁以上 2 例，对照组 的患儿比例明显高于对照组，差异有统计学意义
32例，平均年龄（5.26±2.20）岁，年龄范围（2.0~11.9） （P < 0.05），治疗 6 个月及 12 个月后，比较两组患儿
岁，其中6岁以下26例，6~12岁6例，12岁以上0例， 出现哮喘急性发作≥1次的人数比例，差异无统计学
因有患儿症状缓解后自动停止治疗，部分病例治疗 意义（P > 0.05，表4）。