Page 80 - 南京医科大学学报自然科学版

第42卷第5期
·676 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年5月

表 1 TPTEP1与肺腺癌患者的临床病理特征的关系 腺癌的增殖转移，并且与肺癌组织中 Bcl⁃2 的表达
Table 1 Correlation between TPTEP1 expression and 相关。相反，lncRNA MEG3 可以抑制肺腺癌细胞
clinical characteristics of lung adenocarcinoma 的增殖，并且促进其凋亡，这种作用可能是通过影
［n（%）］
响 p53 的 蛋 白 表 达 来 实 现 。 另 外 ，LINC01234、
TPTEP1表达
临床特征 总数 χ 值 P值 LINC00312、LINC00152、LINC00426 和 lncRNA
2
低表达 高表达
CAR10 等长链非编码 RNA 在肺腺癌中都表现出了
年龄 01.70 0.193
<60岁 48 27（56.3） 21（43.7） 或促进或抑制肿瘤发生发展及转移等作用 ［12-18］ 。
>60岁 38 16（42.1） 22（57.9） TPTEP1 位于人类染色体 22q11.1，在急性髓系
性别 00.74 0.388 白血病中可以和miR⁃1303相互作用，抑制急性髓系
男 42 19（45.2） 23（54.8） 白血病细胞的增殖；在肝癌中，TPTEP1 可以逆转由
女 44 24（54.5） 20（45.5） 于 miR⁃454⁃3p 引起的 DLG5 表达下降，进而表现出
吸烟史 02.30 0.130
抑制肝癌生长及肺转移的作用；另外，TPTEP1 通过
有 39 23（59.0） 16（41.0）
miR⁃106a⁃5p 介导的 p38 MAPK 信号来抑制胶质瘤
无 47 20（42.6） 27（57.4）
的肿瘤干性和放疗抗性 ［19-21］ 。这些研究都证实了
侧别 00.75 0.387
TPTEP1 可以作为抑癌基因参与肿瘤的生物学进
左侧 46 25（54.3） 21（45.7）
右侧 40 18（45.0） 22（55.0） 程。本研究发现TPTEP1在肺腺癌组织中的表达量
肿瘤大小 16.13 <0.001 要明显低于正常组织，其表达量与肺腺癌患者的肿
<3 cm 54 18（33.3） 36（66.7） 瘤大小、分化程度、淋巴结转移及 TNM 分期存在着
>3 cm 32 25（78.1） 07（21.9） 明显负相关性。本研究还检测了TPTEP1在肺腺癌
肿瘤分化 06.53 0.011 患者术前与术后血浆中的表达量，发现经过手术治
中低分化 27 19（70.4） 08（29.6）
疗的肺腺癌患者术后血浆中TPTEP1表达量比术前
高分化 59 24（40.7） 35（59.3）
显著升高。这些都说明TPTEP1可能作为一个抑癌
淋巴结转移 09.53 0.002
因子在肺腺癌中发挥作用。此外，利用肺腺癌细胞
无 61 24（39.3） 37（60.7）
系过表达 TPTEP1，发现 TPTEP1 水平增高可以明显
有 25 19（76.0） 06（24.0）
TNM分期 08.51 0.014 抑制肺腺癌细胞的增殖和侵袭转移能力。这些研
Ⅰ 49 18（36.7） 31（63.2） 究与之前TPTEP1在其他肿瘤中起抑制肿瘤发展的
Ⅱ 28 18（64.3） 10（35.7） 作用的结论相一致。现行的肿瘤诊断方式主要依
Ⅲ+Ⅳ 09 07（77.8） 02（22.2） 赖于影像学和中晚期出现的症状，而现行的肺腺癌
根治方式主要还是依靠手术，而手术属于从局部的
肺腺癌转移相关转录因子1（MALAT 1）明显促进肺 角度去对肿瘤进行机械性的切除 ［22］ 。结合本研究

A B
1.0 低TPTEP1表达 1.0 低TPTEP1表达
高TPTEP1表达 高TPTEP1表达
P=0.36 P=0.53
0.8 0.8
总生存率 0.6 无病生存率 0.6

0.4
0.4
0.2 0.2

0 0
0 50 100 150 200 250 0 50 100 150 200 250
生存期（月） 生存期（月）
A：TPTEP1表达水平与肺腺癌患者总生存率的关系；B：TPTEP1表达水平与肺腺癌患者无病生存率的关系。
图3 TPTEP1表达水平与肺腺癌患者预后的关系（TCGA数据库）
Figure 3 The relationship between the expression level of TPTEP1 and the prognosis of patients with lung adenocarcinoma
（TCGA Database）