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第42卷第7期
·960 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年7月
表1 样品的Tgel和凝胶时间
Table 1 Tgel and gelation time of formulations
样品名称 a HA(%W/V) HPMC(%W/V) 甘油(%W/V) Tgel (℃) 凝胶时间(min)
b
1 7 10 49 —
HA1/HPMC7/甘油 10
1 7 15 44 —
HA1/HPMC7/甘油 15
1 7 20 39 —
HA1/HPMC7/甘油 20
1 7 25 35 4
HA1/HPMC7/甘油 25
2 7 10 47 —
HA2/HPMC7/甘油 10
2 7 15 41 —
HA2/HPMC7/甘油 15
2 7 20 35 2
HA2/HPMC7/甘油 20
2 7 25 29 1
HA2/HPMC7/甘油 25
a:水凝胶各组成分的含量采用数字下标;b:凝胶时间在37 ℃下测量。
1 620 cm 处的吸收带是C=O伸缩振动吸收峰,在
-1
-1 -1
1 455和1 373 cm 处为C—H弯曲振动峰,在1 252 cm
处为C—OH伸缩振动峰,在1 157和1 044 cm 处为
-1
C—O—C伸缩振动峰。由于C—H伸缩振动、C=O
伸缩振动和 C—H 弯曲震动,纯 HPMC 样品的特
征峰分别出现在 2 920、1 638 和 1 459 cm 。此
- 1
A B
外,HPMC 在 1 115 和 1 068 cm 处显示出吸收峰,
-1
A:HA2/HPMC7/甘油 20 水凝胶在室温下为可流动的溶胶状态;
主 要 对应 C—O—C 的伸缩振动。甘油在 3 200~
B:HA2/HPMC7/甘油 20水凝胶在37 ℃下转变为不可流动的凝胶状态。
-1
3 500 cm 处为—OH 的伸缩振动;2 700~3 000 cm -1
图1 HA2/HPMC7/甘油 20水凝胶在凝胶化前后的状态
Figure 1 Form of HA2/HPMC7/Glycerol20 before and after 附近主要为—CH2—伸缩振动和—CH3的伸缩振动;
-1
gelation 1 300~1 500 cm 附近主要为—CH3对称变角及反对
称变角振动;994~1 115.8 cm 处为 C—O 伸缩振动
-1
吸收峰;1 200 cm 以下主要为 C—O 键的伸缩振动
-1
1 000 000
区域。当 HA 与 HPMC 混合后,HA 和 HPMC 的特征
G′ G″
峰在 HA2/HPMC7甘油 0聚合物的光谱图上都保留了
100 000
10 000 下来,仅伴随少量偏移,而在甘油加入后,HA2/
( ℃ ) 1 000 HPMC7/甘油 20的光谱在3 200~3 500 cm 处出现多个
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模量
100
a
10
b
1
20 30 40 50 60 70 80
温度(℃)
c
图2 HA2/HPMC7/甘油 20的G′和G″随温度的变化
Figure 2 G′ and G″ of the HA2/HPMC7/Glycerol20 as func⁃
d
tion of temperature
e
2.3 红外光谱分析
图 3 为 HA、HPMC、甘油、HA2/HPMC7/甘油 0 和 4 000 3 500 3 000 2 500 2 000 1 500 1 000
波数(cm )
-1
HA2/HPMC7/甘油 20的红外光谱。其中,除甘油外的
a:HA;b:HPMC;c:甘油;d:HA2/HPMC7/甘油 0;e:HA2/HPMC7/甘油 20。
4 个样品都观察到 3 000~3 600 cm 之间的吸收带, 图3 HA2/HPMC7/甘油20水凝胶各成分的红外光谱图
-1
主要对应O—H的伸缩振动。纯HA样品在2 921和 Figure 3 FTIR spectra of the components of HA 2/HPMC7/
2 855 cm 的吸收带是 C—H 的伸缩振动峰,在 Glycerol20 hydrogel
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