Page 10 - 南京医科大学学报自然科学版
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第42卷第9期
               ·1204 ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2022年9月


              MCT+21Me 组)对其体重增长无显著改善作用(P >                      标。结果表明与 Con 组相比,MCT 组大鼠 RVHI 和
              0.05)。                                            RV/BW 升高(P < 0.05,图 1C、D)。与 MCT 组相比,
                  RVSP 是间接反映肺动脉压力的重要指标。右                        CDDO⁃NO和CDDO⁃Me可降低大鼠RVHI和RV/BW
              心导管测定结果显示MCT组RVSP较Con组显著升                         (P < 0.05,图1C、D)。同一药物高低剂量比较发现,
              高(P < 0.05,图 1B)。与 MCT 组相比,CDDO⁃NO 和              MCT+30NO组的RVHI和RV/BW较MCT+10NO组显
              CDDO⁃Me均可显著降低RVSP(P < 0.05),其中同一给                 著降低(P < 0.05),CDDO⁃Me组间右室重构指标差异
              药的高剂量组RVSP较低剂量组有下降趋势,但差异                          无统计学意义(P > 0.05)。比较不同药物同等剂量组
              无统计学意义(P > 0.05)。CDDO⁃NO组与其同等剂量                   发现,低剂量CDDO⁃NO 和CDDO⁃Me 组间效应差异
              的CDDO⁃Me组相比,差异亦无统计学意义(P > 0.05)。                  无显著统计学意义(P > 0.05),而MCT+30NO组抑制
                  RVHI 和 RV/BW 均是反映右室肥厚程度的指                     右室重构作用显著强于MCT+21Me组(P < 0.05)。


                        A                                     B
                             70
                             65   Con组                                   60      *
                             60   MCT组
                             55   MCT+10NO组                              40           #      *#   #
                                  MCT+30NO组
                             50
                            体重增长( g )  45  MCT+21Me组      *#            RVSP( mmHg)  20   #
                                  MCT+7Me组
                             40
                                                          *#
                             35
                             30
                             25
                             20                           *
                                                          *
                             15                           *               0
                             10                                          MCT  -  +    +   +   +   +
                              5                                 CDDO⁃NO(μg/kg) -  -  10  30   -   -
                              0                                 CDDO⁃Me(μg/kg) -  -   -   -   7  21
                                1 3 5 7 9 1113 15 1719 21 2325 27 29
                                          时间(d)
                      C         0.4     *                         D        0.9
                                            *#      *#                              *
                                                        *#                              *#          *#
                                0.3                                                             *#
                                               #△▲                         ( g/kg )  0.6  #△▲
                               RVHI  0.2                                   RV/BW
                                0.1                                        0.3
                                 0                                           0
                                MCT -   +   +   +   +   +                   MCT  -  +   +   +   +   +
                       CDDO⁃NO(μg/kg)-  -   10  30  -   -          CDDO⁃NO(μg/kg)  -  -  10  30  -  -
                       CDDO⁃Me(μg/kg)-  -   -   -   7   21         CDDO⁃Me(μg/kg)  -  -  -  -   7   21
                 A:各组大鼠体重增长曲线;B:各组右心室收缩压(RVSP);C:各组右心室肥厚指数(RVHI);D:各组右室体重比(RV/BW)。与 Con 组比
              较,P < 0.05;与MCT组比较,P < 0.05;与MCT+10NO组比较,P < 0.05;与MCT+21Me组比较,P < 0.05(n=3~6)。
                *
                                                                              ▲
                                                        △
                                  #
                             图1 CDDO⁃NO对MCT诱导的PAH大鼠体重增长、RVSP、RVHI和RV/BW的影响
                       Figure 1 Effects of CDDO⁃NO on weight gain,RVSP,RVHI and RV/BW in MCT⁃induced PAH rats
              2.2  CDDO⁃NO对MCT诱导的PAH大鼠PAMT的影响                   2.3  CDDO⁃NO 对 MCT 诱导的 PAH 大鼠右心室心
                  因结果 2.1 表明高剂量药物组(MCT+30NO 组                   肌肥大的影响
              和 MCT+21Me 组)在改善血流动力学和右室重构指                            心肌细胞 CSA 分析显示,Con 组心肌细胞排列
              标方面分别优于其对应低剂量组(MCT+10NO 组和                        规则,形态一致,大小均一(图3A)。与Con组相比,

              MCT+7Me组),故后续研究对Con组、MCT组、MCT+                    MCT组细胞排列紊乱,形态不规整,胞核增大,CSA增
              30NO组和MCT+21Me组进行病理学形态分析。HE                       大,差异有统计学意义(P < 0.05,图3B)。与MCT组
              染色显示 Con 组血管壁薄,厚度均匀一致(图 2A)。                      相比,MCT+30NO组和MCT+21Me组心肌细胞肥大均
              与Con组相比,MCT组管壁厚度不均,中膜层明显增                         有所改善,CSA显著降低,但MCT+30NO组降低CSA
              厚,差异有统计学意义(P < 0.05,图2B)。与MCT组                    的效果显著优于MCT+21Me组(P < 0.05,图3B)。
              相比,MCT+30NO 组 PAMT 明显下降(P < 0.05,图                2.4  CDDO⁃NO 对 MCT 诱导的 PAH 大鼠肺小动脉
              2B)。与 MCT+21Me 组相比,MCT+30NO 组降低                   外膜胶原沉积的影响
              PAMT效果更加明显(P < 0.05,图2B)。                              如图4A所示,光镜下Con组肺小动脉外膜胶原
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