Page 84 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第5期
·666 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年5月

NCD⁃exo HFD⁃exo

PKH26

1.5
相对荧光强度 1.0

DAPI 0.5

0.0
NCD⁃exo HFD⁃exo

Merge

A：心脏成纤维细胞摄取的小肠上皮组织外泌体（×200），红色代表PKH26标记的外泌体，蓝色代表细胞核；B：两组相对荧光强度定量分
析。NCD⁃exo：正常饮食外泌体组；HFD⁃exo：高脂饮食外泌体组。
图1 心脏成纤维细胞摄取PKH26标记的小肠上皮组织外泌体
Figure 1 Cardiac fibroblasts uptake PKH26⁃labeled exosomes

A NCD⁃exo B C NCD⁃exo
NCD⁃exo 3
4 HFD⁃exo 2.5 HFD⁃exo *** ***
HFD⁃exo
**
mRNA相对表达 3 2 ** * mRNA相对表达 1.5 * mRNA相对表达 2 1 ** ** **
2.0
1.0
1
0.5
0
0 0
Col1a1 Col3a1 POSTN
MKI67 CDK1 CCNB1 TGF⁃β ACTA2 FN1 FGF2
D E NCD⁃exo
NCD⁃exo
4 8 HFD⁃exo
HFD⁃exo 6 *
mRNA相对表达 2 1 * ** mRNA相对表达 4 2 * ***
3

0 0
MMP2 MMP9 LOX TIMP IL⁃1β IL⁃6 TNF⁃α F4/80
A：细胞增殖相关基因；B：心脏成纤维细胞分化基因；C：细胞外基质组分基因；D：细胞外基质修饰基因；E：炎症因子基因；NCD⁃exo：正常
饮食外泌体组；HFD⁃exo：高脂饮食外泌体组。与NCD⁃exo组比较，P＜0.05，P＜0.01， P＜0.001（n=4）。
**
***
*
图2 荧光定量PCR检测外泌体影响心脏成纤维细胞基因表达
Figure 2 Exosomes affects gene expression of cardiac fibroblasts by real⁃time guantitative PCR
维化程度增加，造成心功能下降 ［12］ ，说明脂肪组织 现肥胖相关心血管疾病。目前尚无针对小肠上皮
在 HFD 引起的心脏疾病中起着重要作用。小肠上 对 HFD 后心脏疾病的研究，但其无疑为研究代谢
皮也与心脏功能密切相关，研究发现动脉粥样硬化 疾病提供了潜在的新靶点。
的发生往往与肠上皮功能障碍有关 。在HFD导致 小肠上皮的生物学功能与其旁分泌的外泌体
［6］
心血管疾病的研究中，小肠上皮也是关键的一部 密切相关。外泌体包含丰富的生物活性成分，包括
分，He 等 ［12］ 研究证实，小肠上皮层内的β7+天然肠 核酸、蛋白质、脂类、氨基酸和代谢物，是细胞之间
上皮内 T 淋巴细胞（天然 IEL）调节全身代谢，而缺 信息和物质交换的基础。目前关于外泌体对心脏
失天然 IEL 的小鼠代谢活跃，摄入 HFD 后不会出 病理生理过程的调控的研究正在不断加深，诸多文