Page 84 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第7期
·970 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年7月

1.0 * 表1 化疗前患者临床特征
* Table 1 Clinical characteristics of patients before chemo⁃
细胞增殖抑制率 0.6 * * siNC组 ECOG体力状态评分 数量 比例（%）
0.8
therapy
临床特征
0.4

0.2
1分
19.01
027
0 siZIP8组 0分 115 80.99
1.25 2.50 5.00 10.00 20.00 组织学类型
奥沙利铂（μg/mL）
腺癌 105 73.94
与siNC组相比，P < 0.05，n=3。
*
黏液癌 037 26.06
图3 CCK⁃8检测奥沙利铂对结肠癌细胞增殖抑制的影响 化疗前TNM分期
Figure 3 The effect of oxaliplatin on proliferation inhibi⁃ ⅡB 008 05.63
tion of colon cancer cell was detected by CCK⁃8
ⅢA 031 21.83
assay
ⅢB 041 28.87
ⅢC 014 09.86
2.5 结肠癌组织中 ZIP8 表达情况与临床预后的
Ⅳ 048 33.80
关系 肿瘤位置
本研究入选了 142 例结肠癌患者，中位年龄 近端 055 38.73
64（23~78）岁，男107例（75.35%），女35例（24.65%）。 远端 087 61.27
化疗前患者临床特征见表 1，结肠癌组织中 ZIP8 蛋
白的表达情况见图5A。本研究中，中位随访时间为 χ =11.839，P=0.001）和无病生存期（DFS，log⁃rank
2
23.5 个月（3.6~72.4 个月），其中 45.07%的患者死 χ =13.404，P < 0.001，图 5B）。在单因素分析中，
2
亡。61 例患者死于肿瘤进展，3 例死于脑梗死。化 ZIP8 表达、AJCC 分期和残留癌是决定 OS 和 DFS 的
疗的临床有效率为 75.35%（107 例部分缓解，35 例 独立因素（表 2）。多因素分析发现，ZIP8 表达高低
病情稳定）。 是化疗前预测 OS（HR=3.412，95%CI：1.574~7.869，
分析化疗后结肠癌患者的生存期发现，ZIP8 P=0.002）和 DFS（HR=2.676，95%CI：1.362~5.375，
低 表达的患者有更长的总生存期（OS，log⁃rank P=0.004）的预后指标。

siNC组 siZIP8组
10 4 10 4
0.25% 1.48% 0.21% 2.30%
10 3 10 3
生理盐水 10 2 10 2 30 siNC组

10 1 10 1 siZIP8组 *
97.30% 0.95% 95.40% 2.08% 20
10 0 10 0 （ % ）
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4
10 4 10 4 凋亡率
0.26% 5.45% 0.38% 19.50% 10
*
10 3 10 3
奥沙利铂 10 2 10 2 0 生理盐水 奥沙利铂

10 1 10 1
89.50% 4.77% 73.80% 6.30%
10 0 10 0
10 0 10 1 10 2 10 3 10 4 10 0 10 1 10 2 10 3 10 4
与siNC组相比，P < 0.05，n=3。
*
图4 流式细胞术检测奥沙利铂对结肠癌细胞总凋亡率的影响
Figure 4 The effect of oxaliplatin on the total apoptosis rate of colon cancer cells was detected by flow cytometry