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第44卷第8期 方泽桂,董 莉,史陆宸,等. aCHANGE模型:NAFLD人群显著肝纤维化风险的预测模型[J].
2024年8月 南京医科大学学报(自然科学版),2024,44(8):1092-1099 ·1097 ·
测,并绘制ROC曲线,同时与aCHANGE模型的ROC
3 讨 论
曲线进行对比(图5),在训练集中aCHANGE模型的
AUC 为 0.775、FIB ⁃ 4 的 AUC 为 0.584,验 证 集 中 NAFLD是目前最普遍的慢性肝病,研究显示其
aCHANGE 模型的 AUC 为 0.775、FIB⁃4 的 AUC 为 与年龄增长密切相关 [27] ,与本研究一致。众多研究
0.578,可见所建立的模型在 NAFLD 人群中的预测 证明,NAFLD 进展与炎症紧密相关,如肥胖会促进
能力似乎比FIB⁃4更为良好。 肝脏、脂肪组织和骨骼肌等多个器官组织的炎症反
A B
1.0 1.0
0.8 0.8
Sensitivity 0.6 Sensitivity 0.6
0.4
0.4
FIB⁃4 AUC=0.584
Model AUC=0.775
Model AUC=0.775 FIB⁃4 AUC=0.578
0.2 0.2
Model Model
0 FIB⁃4 0 FIB⁃4
.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 .0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
1-Specificity 1-Specificity
A:ROC curve of the aCHANGE model and FIB⁃4 in the training set. B:ROC curve of the aCHANGE model and FIB⁃4 in the validation set.
图5 aCHANGE模型与FIB⁃4的ROC曲线比较图
Figure 5 Comparison of ROC curves between the aCHANGE model and FIB⁃4
应 [28-29] ,这种全身炎症反应会导致脂质沉积和肝脏 单,便于临床医生在评估患者状况时能及时获取相
脂肪变性,进而触发肝细胞死亡、炎症、纤维化和病 关疾病的数据信息。本研究将年龄、性别、臀围、铁
理性血管生成 [30] 。肥胖引起的全身性低度炎症是 蛋白、AST、GGT、CMI这7个变量纳入列线图预测模
其与 NAFLD 之间的关键连接。可见 CMI 作为识别 型用于预测NAFLD患者出现显著肝纤维化的风险,
肥胖的新指标被纳入本模型中是合理的 [31] 。这其 从而构建了针对 NAFLD 人群的 aCHANGE 预测模
中更关键的是慢性肝脏炎症,它在良性肝脏脂肪变 型。本研究构建的列线图预测模型经过验证队列
性向非酒精性脂肪性肝炎(NASH)转换中发挥决定 验证,也提示本研究所建立的预测模型具有良好的
性作用,其通过持续的低水平促炎症因子如肿瘤坏 鉴别能力和准确性。
死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白介素(interleu⁃ 即便是经过良好验证的临床预测模型,由于临
kin,IL)⁃6和IL⁃1β产生,导致肝损伤和纤维化,进而 床治疗方法以及疾病动态发展、尚未明确的危险因
促进NASH发展。如上述,炎症在NAFLD发展中起 素等随时间变化,模型性能下降,即临床预测模型
着关键作用 [28-29,32-36] 。由于缺乏针对此炎症的特效 校准度出现了漂移 [40-41] 。因此,临床预测模型需要
药物,及时筛选出显著肝纤维化的高风险人群进行 定期更新和优化以保持其准确性。本研究针对
生活方式干预和治疗至关重要。本研究构建的 NAFLD 人群构建的模型为临床医生提供了一个有
aCHANGE 模型是针对 NAFLD 人群开发的,包括了 效的工具,帮助早期识别肝脏显著纤维化风险,从
年龄、性别、臀围、铁蛋白、AST、GGT 和 CMI 这 7 个 而实现早期预警、筛查和治疗,优化患者管理。本
与炎症、肥胖及年龄相关的变量,并据此绘制了列 研究的优势:首先,样本量大且具有美国全国代表
线图。 性,增加了结果的可信度;其次,所用变量易于基层
列线图是一种预后方法,可以提高准确性,使 医院获取,有助于 NAFLD 快速筛查和及时治疗;最
预后更容易理解,从而产生更好的临床决策,现在 后,模型包括代谢和炎症相关指标,是针对 NAFLD
已广泛应用于肿瘤学和其他医学学科 [37-39] 。列线图 人群所开发的。后续将继续完善研究,拓展至普通
将复杂难懂且需要高级数学算法计算的统计回归 人群并进行肝活检验证。本研究仍然存在几个局
方程转换为可视化图像,方便临床工作者无需使用 限。首先,由于是横断面研究,无法确定因果关系;
计算机就可完成繁琐的临床预测,操作过程快速简 其次,NHANES数据库未包含用药情况,可能未完全