Page 25 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第12期 彭丹丹，李 言. MicroRNA⁃190调控衰老相关的脂肪能量代谢稳态［J］.
2021年12月 南京医科大学学报（自然科学版），2021，41（12）：1728-1734 ·1731 ·

A B
1.5 1.5
SIRT3相对表达量 1.0 * ** SIRT3相对表达量 1.0 * *

0.5
0.5
0 0
month 1 6 12 24 1 6 12 24
月龄（月） 月龄（月）
C D E
4 *** 3 ** 1.5
miR⁃190相对表达量 3 2 1 ** miR⁃190相对表达量 2 1 ** miR⁃190相对表达量 1.0 **

0.5

0 0 0 ***
month 1 6 12 24 month 1 6 12 24 iBAT iWAT eWAT
月龄（月） 月龄（月）
A：SIRT3在不同月龄小鼠iBAT中的表达（与1月龄比较，P < 0.05，P < 0.01，n=6）；B：SIRT3在不同月龄小鼠iWAT中的表达（与1月龄比
*
**
***
*
**
较，P < 0.05，n=6）；C：miR⁃190在不同月龄小鼠iBAT中的表达（与1月龄比较，P < 0.01， P < 0.001，n=6）；D：miR⁃190在不同月龄小鼠iWAT
中的表达（与1个月比较，P < 0.01，n=6）；E：不同脂肪组织中miR⁃190的表达（与iBAT比较，P < 0.01， P < 0.001，n=6）。
**
***
**
图1 不同月龄小鼠脂肪组织中SIRT3的表达
Figure 1 Expression of SIRT3 in adipose tissue of mice at different months of age
A 1.5 * B 1.5 ** C 1.5 * D 1.5
SIRT3相对表达水平 1.0 SIRT3相对表达水平 1.0 SIRT3相对表达水平 1.0 SIRT3相对表达水平 1.0 *

0.5
0.5
0.5
0.5
0
Ctrl H2O2 0 Ctrl PA 0 Ctrl H2O2 0 Ctrl PA
E 3 * F 4 * G 3 ** H 2.5 *
miR⁃190相对表达水平 2 1 miR⁃190相对表达水平 3 2 1 miR⁃190相对表达水平 2 1 miR⁃190相对表达水平 2.0

1.5
1.0
0.5
0
Ctrl H2O2 0 Ctrl PA 0 Ctrl H2O2 0 Ctrl PA
A：H2O2诱导的体外衰老模型中，SIRT3在褐色脂肪细胞中的表达；B：PA诱导的体外衰老模型中，SIRT3在褐色脂肪细胞中的表达；C：H2O2
诱导的体外衰老模型中，SIRT3在白色脂肪细胞中的表达；D：PA诱导的体外衰老模型中，SIRT3在白色脂肪细胞中的表达；E：H2O2诱导的体外衰
老模型中，miR⁃190在褐色脂肪细胞中的表达；F：PA诱导的体外衰老模型中，miR⁃190在褐色脂肪细胞中的表达；G：H2O2诱导的体外衰老模型中，
miR⁃190在白色脂肪细胞中的表达；H：PA诱导的体外衰老模型中，miR⁃190在白色脂肪细胞中的表达。两组比较，P < 0.05，P < 0.01，n=6。
*
**
图2 衰老细胞模型中miR⁃190的表达
Figure 2 miR⁃190 expression of cellular senescence model

胞死亡诱导 DFFA 样效应蛋白 A（recombinant cell 2.4 PRDM16是miR⁃190的直接靶基因
death inducing DFFA like effector A，CIDEA）、碘甲腺 通过对数据库检索发现，脂肪产热的关键基因
［14］
原氨酸脱碘酶Ⅱ（recombinant deiodinase，iodothyro⁃ PRDM16 可能是 miR⁃190 的靶基因并在多个物种
nine，type Ⅱ，DIO2）的 mRNA 表达水平（图 4A）；在 间保守（图 5A）。为了验证 miR⁃190 对脂肪细胞产
白色脂肪细胞中也获得了类似结果（图4B）。 热的影响是否依赖于 PRDM16，进行了荧光素酶报