Page 28 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第12期
·1734 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年12月

产热。进一步机制探究发现，脂肪产热的关键基因 brown adipose tissues［J］. Aging Cell，2011，10（6）：996-
PRDM16是miR⁃190的直接靶基因，miR⁃190通过对 1010
PRDM16的负调控抑制脂肪细胞产热。因此直接调 ［6］ BANK H V，KIRSH C，SIMCOX J. Aging adipose：depot
控PRDM16表达可能对miR⁃190诱导的脂肪细胞产 location dictates age ⁃ associated expansion and dysfunc⁃
tion［J］. Ageing Res Rev，2021，67（5）：1-11
热下降有显着抑制作用。
［7］ ALSA B，SINHA C. Obesity and aging：molecular mecha⁃
最后，在衰老小鼠中通过 miR⁃190 antagomir 抑
nisms and therapeutic approaches［J］. Ageing Res Rev，
制脂肪组织中miR⁃190的表达，结果显示，抑制miR⁃
2021，67（986）：1-23
190 的表达后，衰老小鼠的能量消耗和耗氧量都得 ［8］ 尹 立 平 ，王 龙 ，吕 珊 ，等. 11β ⁃ HSD1 抑 制 剂
到改善提升，脂肪组织中脂滴缩小，形态得到明显 BVT.2733 对肥胖小鼠多器官组织代谢与炎症相关基
改观，并且衰老诱导的产热相关基因的下降受到抑 因表达的影响［J］. 南京医科大学学报（自然科学版），
制。综上所述，本研究为衰老相关代谢紊乱提供了 2019，39（12）：1716-1722
理论支持，并为其提供了可能的潜在治疗干预策 ［9］ DOOLEY J，LISTON A. Molecular control over thymic in⁃
略，但是还需要进一步研究 miR⁃190 在脂肪组织中 volution：from cytokines and microRNA to aging and adi⁃
pose tissue［J］. Eur J Immunol，2012，42（5）：1073-
的其余靶点和作用。
1079
［参考文献］ ［10］ YU Y，CAO X C. miR⁃190⁃5p in human diseases［J］. Can⁃
［1］ LYU Y，WEAVER K J，SHAUKAT H A，et al. Drosophila cer Cell Int，2019，19（1）：257-266
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bolic processes to modulate aging in response to nutrient breast cancer metastasis by regulation of TGF ⁃ β ⁃ indu⁃
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Aging Cell，2021，20（1）：1-12 ids Res，2021，49（8）：4203-4219
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2017，37（6）：1180-1193 ［15］ SCHWALIE P C，DONG H，ZACHARA M，et al. A stro⁃
［5］ LIN L G，SAHA P K，MA X J，et al. Ablation of ghrelin re⁃ mal cell population that inhibits adipogenesis in mammali⁃
ceptor reduces adiposity and improves insulin sensitivity an fat depots［J］. Nature，2018，559（7712）：103-108
during aging by regulating fat metabolism in white and ［收稿日期］ 2021-07-30