Page 40 - 南京医科大学学报自然科学版

第42卷第12期
·1676 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年12月

FETUB、F13B、SLC2A2、APOA1、HGD、PIPOX 和 的总体生存率有关（图 4）。由于 TCGA 数据库中的
CAT，连接度分别为 34、28、2 、25、25、23、23、22 和 CCA患者仅有36例，因此进行生存统计学分析时生
2。所有这些枢纽基因在CCA中均被上调。 存数据无统计学意义，但总体趋势有差异。
2.4 枢纽基因的生存分析 2.5 枢纽基因在CCA组织表达与免疫浸润水平
为了研究10个潜在枢纽基因的预后价值，使用 肿瘤浸润淋巴细胞影响各种癌症患者的生
了 GEPIA 生物信息学分析平台。共有 36 例 CCA患 存。因此，分析与预后相关的枢纽基因表达与 6 种
者可用于总生存期的分析。结果发现，在这些枢纽 浸润性免疫细胞（CD8 T 细胞、CD4 T 细胞、B 细胞、
+
+
基因中，有 6 个枢纽基因的高表达与 CCA患者不利 树突状细胞、巨噬细胞和中性粒细胞）的关联。分
A

B C
PIPOX
CAT
SERPINC1 HGD
AGXT

SLC2A2 F13B
APOA1
FTCD
TETUB

A：差异基因的蛋白互作网络；B、C：枢纽基因的关系图。
图3 差异基因蛋白互作网络分析图
Figure 3 Differential gene protein interaction network analysis diagram