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第45卷第10期 任言晖，徐可颖，张 伟，等. 成纤维细胞来源半乳糖凝集素⁃3通过细胞外基质蓄积促进矽
2025年10月 肺纤维化［J］. 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（10）：1427-1434 ·1431 ·

沉积，表现为鲜红色细网状分布模式（图2A）。偏振 A
NS SiO2
光显微镜观察进一步证实，SiO2暴露组肺泡壁区域
Ⅰ型胶原显著增多增厚，呈现特征性的亮红色及明
黄色双折射现象，而NS组仅在血管壁周围观察到少
量Ⅰ型胶原分布（图 2B）。组织染色结合偏振光分
析结果表明，SiO2暴露导致小鼠肺组织胶原成分发 50 μm
生显著改变，表现为胶原结构重构及比例失调，呈 B NS
现典型的肺纤维化病理特征。上述实验结果证实 SiO2
SiO2诱导的小鼠肺纤维化模型成功建立。

2.3 LGALS3 在肺纤维化小鼠模型和 TGF⁃β1 刺激
的成纤维细胞中表达水平上升
离体实验采用TGF⁃β1（5 ng/mL）处理人肺成纤
50 μm
维细胞 HPF⁃a，通过 Western blot 分析发现 LGALS3
A：Sirius red staining of lung tissue sections（scale bar=50 μm）. B：
的表达呈现时间依赖性变化。与对照组（0 h）相比， Polarized light microscopy images of Sirius red⁃stained lung tissue sec⁃
LGALS3 蛋白表达水平在 12 h 达到峰值，随后 24 h、 tions（scale bar=50 μm）.
48 h逐渐降低（图3A、B）。动物模型显示：SiO2暴露 图2 矽肺小鼠模型建立
Figure 2 Establishment of a silicosis mouse model
组小鼠肺组织中 LGALS3 的表达水平显著高于 NS
组（图 3C、D），且免疫荧光显示，LGALS3 与成纤维 这一发现与Western blot结果相互印证。
细 胞 标 志 物 Vimentin 的 共 定 位 信 号 增 强 ，表 明 2.4 成纤维细胞来源的LGALS3在ECM沉积
LGALS3 在活化的成纤维细胞中表达上调（图 3E）。 天 狼 星 红 染 色 结 果 显 示 ，SiO2 暴 露 组 小 鼠

A B C D
TGF⁃β1（5 ng/mL） * NS ***
1.5 SiO2 1.5
Time（h） 0 3 6 12 24 48 1 2 3 1 2 3
level 1.0 level 1.0
LGALS3 31 kDa LGALS3 31 kDa
LGALS3 0.5 LGALS3 0.5
GAPDH 37 kDa β⁃actin 42 kDa

0 0
0 h 3h 6 h 12 h 24 h 48 h NS SiO2
E
DAPI LGALS3 Vimentin Merged

NS

SiO2

50 μm
*
A，B：Western blot（A）and quantitative analysis（B）of LGALS3 expression in HPF⁃a cells stimulated with TGF⁃β1. P < 0.05（n=3）. C，D：West⁃
ern blot（C）and quantitative analysis（D）of LGALS3 expression in lung tissues from the NS group and SiO 2 group. *** P < 0.001（n=3）. E：Immunofluo⁃
rescence staining showing the expression of LGALS3 and its co⁃localization with fibroblasts in lung tissues from the NS group and SiO 2 group（scale bar=
50 μm）.
图3 TGF⁃β处理成纤维细胞及肺纤维化小鼠模型中的LGALS3的表达
Figure 3 Expression of LGALS3 in fibroblast cells treated with TGF⁃β and pulmonary fibrosis mouse model