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第45卷第5期
               ·688 ·                            南 京    医 科 大 学 学         报                        2025年5月


              进了血管平滑肌细胞的增殖、迁移和血管重构，在                            有机和无机材料开发的纳米颗粒，可以提升药物递
              高血压病程发展中起重要作用。                                    送 效 率  ［52- 54］ 。 CXC 族 趋 化 因 子 受 体 4 拮 抗 剂
                                                                ADM3100（Plerixafor）是治疗胶质母细胞瘤的有效药
              5 NVEP的应用
                                                                物，但其药代动力学差，生物利用度差，限制了其临
                  NVEP 具有独特的理化特征和生物学特点，在                        床应用。装载 ADM3100 的纳米颗粒能够通过血脑
              生物医学、纳米技术和材料科学等多个领域均展现                            屏 障 ，有 效 抑 制 胶 质 母 细 胞 瘤 的 增 殖 ，增 加
              出广泛的应用潜力。研究NVEP在生物医学领域的                           ADM3100的临床适用性 。
                                                                                     ［55］
              应用，不仅有助于揭示某些疾病的重要发病机制和
                                                                6 总结与展望
              干预靶点，还可发现某些疾病的特异性标志物或作
              为药物递送的载体用于治疗疾病。                                        EM 和 SM 是近年来新发现的 NVEP，它们含有

              5.1  作为疾病标志物                                      多种重要的信号分子，能够被靶细胞摄取，从而实
                  NVEP 在疾病的发生和发展中具有重要作用，                        现局部或远距离的细胞间通讯，进而调节靶细胞的
              NVEP中的分子组成和含量也随疾病的发展而发生                           结构与功能。EM和SM的生成及释放异常，或其所
              变化，因而存在某些疾病的特异性分子标志物。                             含信号分子的异常，可能在某些疾病的发病机制中

              HIV⁃1 TAT 相互作用蛋白 2（HIV⁃1 TAT interactive          发挥重要作用。因此，对 EM 和 SM 进行深入研究，
              protein 2，HTATIP2）是一种肿瘤抑制因子，其表达减                  有望揭示特定疾病的重要干预靶点，并可能发现某
              少或缺失增加肿瘤的易感性，增强肿瘤细胞的侵袭                            些疾病的特异性生物标志物。此外，EM和SM还展
              转移能力    ［49］ 。Hoshino 等 ［50］ 对 426 例组织和血浆样        现出作为药物递送载体治疗某些疾病的应用潜力。
              本提取的EV和NVEP进行全面的蛋白质组学分析，                              利益冲突声明：
              发现在肺腺癌患者中 HTATIP2 仅存在于肿瘤组织                            所有作者声明无利益冲突。
              的EV和NVEP中，而在肿瘤临近组织和非肿瘤组织                              Conflict of Interests：
              的 EV 和 NVEP 中均未发现 HTATIP2。通过检测不                       All authors declared no conflict of interests.
                                                                    作者贡献声明：
              同分期癌症患者血浆中的 NVEP，可在远处转移发
                                                                    王静晓主导文献检索、筛选与系统性综述，完成学术资
              生之前检测到 NVEP 中的某些肿瘤相关分子，提示
                                                                源整合；负责研究数据归纳及论文初稿撰写；参与论文多轮
              循环的NVEP特定分子可作为早期癌症检测的生物                           修订与学术规范性优化。朱国庆提出原创性科学假说，完成
              标志物。                                              研究框架设计；负责论文终稿审阅及学术规范性修订。
                  Xiao 等 ［51］ 发现视网膜中央静脉阻塞和玻璃体                       Author’s Contributions：
              出血的患者房水中 EM 数量较对照组增多，而炎症                              WANG Jingxiao spearheaded the literature retrieval，
              性眼病患者房水中EV数量增多。在玻璃体内注射                            screening ，and systematic review ，culminating in scholarly
              抗血管内皮生长因子治疗后，眼底新生血管性疾病                            resource integration；performed research data synthesis and
              患者的房水中EM显著减少。Usenko等               ［44］ 发现感染      drafted the initial manuscript；contributed to iterative revisions
              SARS⁃CoV⁃2 阿尔法和德尔塔变异株的非幸存者血                       and optimization of academic rigor. ZHU Guoqing formulated
                                                                the original scientific hypothesis and architected the research
              液中的 EM 数量比幸存者少。这些结果提示 NVEP
                                                                framework；conducted final manuscript vetting and scholarly
              的数量变化有助于判断疾病的发展和预后。
                                                                norm refinement.
              5.2  作为药物递送载体
                                                                ［参考文献］
                  DiFi 细胞来源的 EM 和 SM 可以被多个器官如
              肾、肺、肝、脾、心脏和骨髓摄取，还可通过血脑屏                           ［1］ CHENG J Y，CHEN Z，LIU C，et al. Bone mesenchymal
              障 。小鼠尾静脉注射DiFi细胞来源的EM和SM可                              stem cell⁃derived exosome⁃loaded injectable hydrogel for
                ［3］
                                                                     minimally invasive treatment of spinal cord injury［J］.
              以降低小鼠肝糖原的水平和肝脏甘油三酯含量 。
                                                         ［3］
                                                                     Nanomedicine，2021，16（18）：1567-1579
              这些发现表明 EM 和 SM 可被细胞摄取而发挥调控
                                                                ［2］ JEPPESEN D K，ZHANG Q，FRANKLIN J L，et al. Extra⁃
              细胞结构和功能的作用，提示EM和SM可作为药物
                                                                     cellular vesicles and nanoparticles：emerging complexi⁃
              递送载体而发挥作用。                                             ties［J］. Trends Cell Biol，2023，33（8）：667-681
                  NVEP 具有高载药量、长循环时间和高生物利                        ［3］ ZHANG Q，JEPPESEN D K，HIGGINBOTHAM J N，
              用度等特点，可作为载体运送药物，近年来由多种                                 et al. Supermeres are functional extracellular nanoparticles
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