Page 51 - 南京医科大学自然版

第45卷第8期 郭 爽，倪 曼，程 丽，等. 烟酸通过SIRT3/SOD2通路改善老龄小鼠体外成熟的卵母细胞质量［J］.
2025年8月 南京医科大学学报（自然科学版），2025，45（8）：1101-1109，1177 ·1107 ·

A Young Old Old+NA C Young Old Old+NA

ROS Mito⁃SOX

Merge Merge

B 4 *** D 4 *** *
The relative fluorescence intensity of ROS 3 2 1 * The relative fluorescence intensity of Mito⁃SOX 3 2 1

0
Young Old Old+NA 0 Young Old Old+NA
A：Representative images of ROS levels in MⅡ⁃stage oocytes（Scale bars=100 μm）. B：Statistical analysis of ROS fluorescence signal（n=15）. C：
*
Representative images of Mito⁃SOX in MⅡ⁃stage oocytes（Scale bars=100 μm）. D：Statistical analysis of Mito⁃SOX fluorescence signal（n=15）. P <
0.05 and *** P < 0.001.
图5 MⅡ期卵母细胞及线粒体内氧化应激水平
Figure 5 Intracellular and mitochondrial oxidative stress levels in MⅡ⁃stage oocytes

［17］
老龄小鼠 MⅡ期卵母细胞 SIRT3 蛋白表达下降，补 线性加速衰减 。一项队列研究表明，女性35岁后
充 NA 后显著增加（P < 0.05，图 6A、B）；老龄小鼠卵 抗缪勒氏管激素（anti⁃Müllerian hormone，AMH）进入
母细胞SOD2蛋白表达下降，补充NA后表达显著增 明显的加速下降阶段，其5年总变化率从30~<35岁

加（P < 0.05，图 6A、C）；而老龄小鼠卵母细胞 Ac⁃ 的平均下降 0.46 急剧增至 35~<40 岁的平均下 降
SOD2 蛋白表达显著增加，补充 NA 后显著下降（P < 0.97，40 岁后 AMH 下降速率持续加快，40~45 岁
0.05，图6A、D）。 平均下降1.65 。卵母细胞作为人体内最大且不可
［18］
再生的功能性细胞单元，其质量衰退已成为当代生
3 讨 论
［19］
殖医学研究的核心命题 。
女性生殖功能的年龄相关性衰退在生殖医学领 NA 对 IVM 卵母细胞发育能力的影响在以往已
域引发广泛关注，尤其35岁之后，卵巢储备功能呈非 被研究，结果不一致。一项研究表明，400 μmol/L NA

A B C D
Young Old Old+NA 1.5 1.0 * * 1.5
***
SIRT3 28 kDa * 0.8 *** *
SIRT3/α⁃Tublin SOD2/α⁃Tublin Ac⁃SOD2/α⁃Tublin
Ac⁃SOD2 24 kDa 1.0 0.6 1.0
SOD2 25 kDa 0.5 0.4 0.5
α⁃Tublin 55 kDa 0.2
0 0 0
Young Old Old+NA Young Old Old+NA Young Old Old+NA
A：Representative images of protein expression of SIRT3，SOD2，and Ac⁃SOD2 in MⅡ⁃stage oocytes. B：Western blot analysis of SIRT3 protein ex⁃
*
pression（n=180）. C：Western blot analysis of SOD2 protein expression（n=180）. D：Western blot analysis of Ac⁃SOD2 protein expression（n=180）. P <
0.05 and *** P < 0.001.
图6 MⅡ期卵母细胞内SIRT3、SOD2、Ac⁃SOD2蛋白表达水平
Figure 6 Expression of SIRT3，SOD2 and Ac⁃SOD2 proteins in MⅡ⁃stage oocytes