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第46卷第9期 梁佳恩，伍卓乐，景香香. 声动力治疗黑色素瘤相关声敏剂的研究进展［J］.
2026年9月 南京医科大学学报（自然科学版），2026，46（9）：1421-1428 ·1425 ·

瘤生长，还能激活抗肿瘤免疫。 度对临床治疗是否有效（目前研究常用的US强度为
1 W/cm ）；US 参数的变化对人体是否有影响；临床
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6 小结与展望
上使用的治疗型 US 仪器是否支持 SDT 治疗等问
随着技术的成熟和研究人员的不断探索，新型 题。此外，还要从患者的角度思考，如哪一部分的
高效的声敏剂越来越多，从小分子声敏剂到纳米声 患者需要进行 SDT 治疗；什么情况下使用 SDT 治疗
敏剂，从应用于单一的 SDT 治疗到联合多种治疗 比较合适；SDT 治疗是否可以与其他临床治疗如手
等，每一种声敏剂都有其独特优势，不过也存在一 术联用，联用时哪种治疗先行会有更好的治疗效果
些不足之处（表 1）。目前 SDT 治疗 MM 的声敏剂基 等。因此在正式将 SDT 治疗应用在 MM 临床治疗
本上处于实验研究阶段，部分声敏剂的局限性使其 前，还需要面对很多的挑战以及问题。虽然有部分
暂时无法广泛应用在临床治疗上，如难降解的纳米 声敏剂已应用于临床实验上，但是其本身的不足阻
材料在生物体内具有潜在的毒性；MOF的激发方式 碍了其广泛的临床开发，因此还需要不断对声敏剂
不能提供稳定的治疗效率；部分发挥联合治疗的声 的合成进行改良和创新，改善局限性的同时联合更
敏剂稳定性较差等。要想应用于临床治疗，还需要 为高效、新型的治疗方式。如今铁死亡是一个研究
思考其他相关问题，如应用在体内的声敏剂剂量是 的热门方向，而MM细胞对铁死亡具有天然的“敏感
否在安全范围内；安全范围内的声敏剂浓度在人体 性”，未来是否可以合成一种 SDT 联合诱导铁死亡
内是否能起到较好的治疗效果；实验所使用的US强 的声敏剂还需要不断探索。

表1 应用在MM治疗的声敏剂分类
Table 1 Classification of sonosensitizers applied in the treatment of melanoma
Type Specific type Name Advantage Disadvantage Result Years Reference
The Organic small ALA Biocompatibility, Instability, rapid blood Significantly reduce the tumor 2015 ［17］
first⁃generation molecule biodegradability clearance volume in tumor⁃bearing mice
sonosensitizers sonosensitizers
The Organic Biomimetic Biocompatibility，tumor The antitumor mecha⁃ Anti⁃tumor therapeutic effect thr⁃ 2023 ［21］
second⁃generation nanosonosensitizers curcumin targeting ability nism needs further explo⁃ ough the induction of cell apoptosis
sonosensitizers ration
Inorganic TiO2 NPs Stability，Semiconductor Poor biodegradability， Significant reduction of cell viability 2011 ［25］
nanosonosensitizers property, High ROS gen⁃ Potential biosafety risks was obtained after US irradiation
eration yield
The MOF ZP⁃F3 Biocompatibility，Tumor The mechanism has not Display a remarkable percentage of 2024 ［36］
third⁃generation targeting ability been fully elucidated apoptosis/necrosis，reaching 83.7%
sonosensitizers Other hybrid TGNPs Improves the limitations Cannot completely inhib⁃ Reduces the growth rate of cells， 2024 ［41］
sonosensitizers of single sonosensitizers it melanoma cells and effectively led to melanoma cell
ablation
The sensitizers Sonosensitizers of RBD Reduces the sensitizer Cutaneous phototoxicity， Enhances cellular uptake and im⁃ 2018 ［47］
combined with SPDT dosage and total radia⁃ limited light penetration proves intracellular ROS generation，
other treatment tion energy deposition
methods in SDT Sonosensitizers of Alleviates tumor hypox⁃ Lack of long⁃term stabili⁃ Achieves high yields of ROS 2023 ［51］
Fe⁃C3N4
CSDT ia，boost ROS generation ty sonosensitizers production and augments antitumor
efficacy
Sonosensitizers of Pt@PPy NC Elevates temperature to Potential cutaneous pho⁃ Kills cells with efficacy attainable， 2026 ［56］
SDT⁃PTT boost ROS generation totoxicity provides conditions for ROS genera⁃
tion
Sonosensitizers of si⁃Ce6@tLy Tumor cell targeting abil⁃ Challenges in translating Induces efficient ICD and inhibits 2025 ［60］
SDT⁃immunotherapy P⁃1 NPs ity，strong tumor tissue basic experiments into tumor metastasis
penetration clinical trials

利益冲突声明： Conflict of Interests：
所有作者声明无利益冲突。 All authors declare no conflict of interests in this work.