Page 155 - 南京医科大学自然科学版第1期

第41卷第1期 南京医科大学学报（自然科学版）
2021年1月 Journal of Nanjing Medical University（Natural Sciences） ·149 ·

·综 述·

非编码RNA与肾细胞癌对舒尼替尼敏感性关系的研究进展

王宇昊，王增军 *
南京医科大学第一附属医院泌尿外科，江苏 南京 210029

［摘 要］ 肾细胞癌是肾脏最常见的恶性肿瘤，其早期症状不明显，有相当一部分患者在发现时已经有转移。肾癌对放化疗
皆不敏感，以舒尼替尼为代表的受体酪氨酸激酶抑制剂类分子靶向药物，因具抗血管生成作用，是治疗转移性肾癌的一线方
法。尽管舒尼替尼在治疗肾癌方面取得了巨大的成功，随着治疗的进行，耐药的出现几乎不可避免。在人类的基因组中，转录
的序列绝大多数为非编码转录物，其中微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA被认为在肿瘤的发生、进展过程中发挥着重要
的调节作用，文章就针对非编码RNA与肾细胞癌对舒尼替尼敏感性关系的研究做一综述。
［关键词］ 微小RNA；长链非编码RNA；肾细胞癌；舒尼替尼；耐药性
［中图分类号］ R737.1 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 1007⁃4368（2021）01⁃149⁃05
doi：10.7655/NYDXBNS20210128

Relationship between non⁃coding RNA and sensitivity of renal cell carcinoma to sunitinib

WANG Yuhao，WANG Zengjun *
Department of Urology，the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University，Nanjing 210029，China

［Abstract］ Renal cell carcinoma is the most common malignancy in the kidney and its early symptoms are insignificant，with a
significant proportion of patients already having metastases when they diagnosed. Renal cell carcinoma is not sensitive to radiotherapy
and chemotherapy，which made sunitinib，a receptor tyrosine kinase inhibitor，to be the first⁃line treatment of metastatic renal cell
carcinoma because of its anti⁃angiogenic effect. Despite the huge success of sunitinib in the treatment of kidney cancer，the emergence
of resistance is almost inevitable as treatment progresses. In the human genome，the vast majority of transcribed sequences are non⁃
coding transcripts. Among them，microRNA，long⁃non⁃coding RNA（lncRNA），and circular RNA are considered to play an important
role in tumorigenesis and progression. In this review，we summarize the microRNAs and lncRNAs that linked to the renal cell
carcinoma’s resistance to sunitinib.
［Key words］ microRNA；lncRNA；renal cell carcinoma；sunitinib；resistance
［J Nanjing Med Univ，2021，41（01）：149⁃153］

在全世界范围内，肾细胞癌占男性恶性肿瘤的 小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，因抗血管生成和抗肿
5%和女性恶性肿瘤的 3%，其中约 70%为肾透明细 瘤作用，成为转移性肾癌的一线标准治疗药物，在多
胞癌 ［1-2］ 。尽管大多数肾癌为局限性，但在治愈后， 项药物临床试验中被作为标准治疗对照，并被认为
仍有 25%~40％的患者会出现转移，在初次确诊时 可联合局部干预治疗转移性肾癌 ［6-12］ 。其抗肿瘤血
也会有 20%~25％的患者已出现转移 。肾细胞癌 管生成作用主要通过阻断血管内皮生长因子受体
［3］
对放化疗皆不敏感，因而几种分子靶向药物被推荐 （vascular endothelial growth factor receptors，VEGFR）
用于转移性肾细胞癌的治疗 ［2，4-5］ 。舒尼替尼是一种 和血小板衍生生长因子受体（platelet⁃derived growth
factor receptors，PDGFR）实现 ［13-14］ 。但治疗过程中，舒
［基金项目］ 国家自然科学基金（81771640）；南京市科学技
尼替尼耐药的发生几乎不可避免 。转移性肾细胞
［15］
术委员会课题［201605001（JA16）］
癌对舒尼替尼耐药的机制仍不十分明确。
∗
通信作者（Corresponding author），E⁃mail：zengjunwang@njmu.
edu.cn 在人类基因组中，5%~10%的序列被稳定转录，