Page 48 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第11期
·1610 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年11月

表3 H19基因多态性在病例组与对照组中的分布频率及其与RCC风险的关系
Table 3 Frequencies of H19 polymorphisms of the cases and controls as well as the linkage with the risk of RCC
［n（%）］
基因分型 病例组（n=1 014） 对照组（n=1 063） P值 * FDR 调整OR（95%CI） #
rs2839698
CC 511（50.4） 605（56.9） 0.003 0.013 1.00
CT 431（42.5） 413（38.9） 0.090 1.07（0.88~1.31）
TT 72（7.1） 45（4.2） 0.005 1.37（1.34~3.02）
CT/TT 503（49.6） 458（43.1） 0.012 1.13（1.02~1.55）
rs217727
CC 346（34.1） 332（31.2） 0.162 0.502 1.00
CT 490（48.3） 540（50.8） 0.826 0.77（0.61~1.02）
TT 178（17.6） 191（18.0） 0.388 0.83（0.65~1.09）
CT+TT 668（65.9） 731（68.8） 0.160 0.81（0.64~1.01）
rs3741216
AA 724（71.4） 780（73.4） 0.193 0.508 1.00
AT 260（25.6） 245（23.0） 0.254 1.05（0.72~1.17）
TT 30（3.0） 38（3.6） 0.516 0.69（0.51~1.18）
AT+TT 290（28.6） 283（26.6） 0.469 1.06（0.87-1.26）
rs3741219
TT 548（54.0） 556（52.3） 0.679 0.582 1.00
TC 385（38.0） 406（38.2） 0.310 0.95（0.66~1.12）
CC 81（8.0） 101（9.5） 0.199 0.83（0.62~1.18）
TT+CC 466（46.0） 507（47.7） 0.427 0.92（0.86~1.03）
*：双侧卡方检验；#：调整因素包括年龄、性别、吸烟、饮酒、糖尿病和高血压。
现其他多态性与 RCC 发病风险的证据，结果表明 间的显著关联；然而，rs2839698 CT/TT 基因型在肿
H19 rs2839698 基因多态性可能赋予个体 RCC 的遗 瘤大小超过 4 cm 及临床晚期患者中更常见（CT/TT
传易感性。 vs. CC：P=0.003，OR=1.35，95% CI=1.10~1.73；P=

2.3 H19 rs2839698基因多态性对RCC患者临床病 0.010，OR=1.63，95%CI=1.08~2.21）。结果表明，与
理特征的影响 rs2839698 CC 基因型患者相比，CT/TT 基因型患者
探究rs2839698基因型与病例组中RCC 肿瘤大 更可能出现临床高分期。
小、临床分期及病理分级之间的关系，以评估 H19 2.4 H19 rs2839698基因多态性对RCC患者生存的
rs2839698 基因多态性对 RCC 疾病进展的影响。如 影响
表4所示，未观察到rs2839698基因型与病理分级之 前阶段结果证明 rs2839698 基因多态性与 RCC

表4 H19 rs2839698基因多态性与RCC患者临床病理特征的关系
Table 4 H19 rs2839698 polymorphism association with clinicopathological features of RCC patients ［n（%）］

特征 CC（n=511） CT/TT（n=503） P值 * 调整OR（95%CI） #
肿瘤大小

≤4 cm 265（55.3） 214（44.7） 0.003 1.00
>4 cm 246（46.0） 289（54.0） 1.35（1.10~1.73）
病理分级
Ⅰ+Ⅱ 382（51.6） 358（48.4） 0.199 1.00
Ⅲ+Ⅳ 129（47.1） 145（52.9） 1.31（0.83~1.51）
临床分期
Ⅰ+Ⅱ 449（52.1） 413（47.9） 0.010 1.00
Ⅲ+Ⅳ 062（40.8） 090（59.2） 1.63（1.08~2.21）
*：双侧卡方检验；#：调整因素包括年龄、性别、吸烟、饮酒、糖尿病和高血压。