Page 36 - 南京医科大学学报自然科学版

第
第40卷第6期41卷第3期
·342 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2020年6月年3月
2021

表3 单变量和多变量分析检测OSCC患者总生存期的预后因素
Table 3 Univariate and multivariable analysis of prognostic factors for overall survival in OSCC patients
单因素分析 多因素分析
因素
HR 95%CI P值 HR 95%CI P值
CD109表达
高表达vs. 低或无表达 1.894 1.843~2.576 ＜0.001 1.812 1.325~2.574 ＜0.001
性别
男性vs. 女性 1.214 0.841~1.598 0.422 — — —
年龄（岁）
<60 vs. ≥60 1.145 0.807~1.436 0.513 — — —
吸烟
是vs.否 0.549 0.326~1.023 0.082 — — —
分化程度
高vs.中+低 1.158 0.884~1.417 0.326 — — —
肿瘤大小
T1+T2 vs. T3 1.375 1.031~1.659 0.041 — — —
淋巴结转移
N0 vs. N1+N2 1.523 1.232~1.875 ＜0.001 1.308 1.147~1.718 0.015
远处转移
M0 vs. M1 1.817 1.140~2.934 0.018 — — —
AJCC分期

0+Ⅰ+Ⅱvs. Ⅲ+Ⅳ 1.358 1.236~1.457 ＜0.001 1.136 1.028~1.360 0.032

100 CD109低或无表达 唾液腺的肌上皮细胞、前列腺基底细胞和支气管上
CD109低表达 皮外，CD109在大多数正常的人体组织低表达或不表
80
达 ，而在许多类型的肿瘤中高表达，如肺癌 、移行
［8］
［7］
（ % ） 60 细胞癌 、胰腺癌 ［10］ 、恶性黑色素瘤 ［11］ 、食管鳞状细
［9］
总生存率 40 胞癌 ［12］ 等。因此，CD109 是具有潜在研究价值的肿
瘤分子标志物。
20 本研究结果表明，OSCC 组织中 CD109 mRNA
2
χ =8.129，P=0.004
和蛋白表达水平均显著高于癌旁组织，差异具有统
0
0 10 20 30 40 50 60 计学意义（P＜0.05）。Hagiwara等 ［13］ 在OSCC和癌前
时间（月）
病变中观察到CD109的高表达，提示CD109在预测
图3 CD109表达与OSCC患者总体生存率的关系
Figure 3 The relationship between CD109 expression and 癌前病变向口腔癌转变中的作用，但并未分析
overall survival rate of OSCC patients CD109表达与其他病理特征和患者预后的关系。同
样，Dong等 ［14］ 发现CD109在膀胱鳞状细胞癌和腺鳞
细胞和内皮细胞，但在新鲜外周血白细胞和正常骨 癌中表达，但在腺癌或正常胆囊组织中不表达。与
髓白细胞中不表达 ［5-6］ 。研究还显示，CD109携带双 腺癌、大细胞癌和小细胞癌相比，CD109在肺鳞状细
等位基因血小板特异性同种异体抗原 Gov，与血小 胞癌中表达更为频繁 ［15］ 。CD109在体外正向调控乳
板输注困难、输注后紫癜和新生儿同种免疫性血小 腺癌细胞的增殖，三阴性乳腺癌中CD109蛋白表达
［5］
板减少有关 。 明显高于非三阴性乳腺癌 ［16］ 。以上证据表明CD109
癌变是一个多阶段过程，基因、蛋白质及其他 在肿瘤癌变过程中发挥了重要作用，但在肿瘤进展
分子在该过程中发生了一系列变化，可作为有临床 过程中发挥的作用及机制仍需进一步探究。本研
价值的肿瘤分子标志。癌细胞特异性膜蛋白被认 究分析了118例OSCC组织及其相关临床资料，以探
为是最合适的生物标志物，有助于了解肿瘤进展、 讨 CD109 表达与临床病理特征之间的关系。研究
开发诊断工具和确定新治疗靶点。除乳腺、泪腺、 结果显示CD109的表达与淋巴结转移、远处转移和