Page 10 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第6期
·788 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年6月

A B
30 Group 2 Group
IUGR⁃D1
1 NC⁃D1
0
25
-1 -2
（ FDR） 20
-1*log10 15
10

5
0
-4 -2 0 2 4
logFC
表达下调
表达上调
表达无差异

NC⁃D1⁃1 NC⁃D1⁃2 NC⁃D1⁃3 IUGR⁃D1⁃1 IUGR⁃D1⁃2 IUGR⁃D1⁃3

A：差异表达LncRNA的火山图，红色表示上调，绿色表示下调，黑色表示无差异；B：差异表达LncRNA的热图，横坐标表示样本，纵坐标表
示差异表达LncRNA。
图1 IUGR、正常新生小鼠差异表达LncRNA
Figure1 Differentially expressed LncRNAs between IUGR and normal neonatal mice

表2 部分差异上调或下调的LncRNAs
Table 2 Part differentially up⁃ or down⁃regulated LncRNAs

ID LncRNA名称 Log2 （变化倍数） P值 上调或下调
ENSMUST00000148682 Tnks1bp1⁃205 -12.133 ＜0.001 上调
ENSMUST00000165584 Papola⁃207 011.671 ＜0.001 上调
ENSMUST00000137591 Yars⁃204 -11.292 ＜0.001 上调
ENSMUST00000147816 Bptf⁃206 -11.159 ＜0.001 上调
ENSMUST00000212315 Zfpm1⁃205 -10.448 ＜0.001 上调
ENSMUST00000218372 Ddx50⁃206 -11.004 ＜0.001 下调
ENSMUST00000235411 Sec11c⁃208 -10.917 ＜0.001 下调
ENSMUST00000209449 1300002E11Rik⁃205 -10.751 ＜0.001 下调
ENSMUST00000207039 Homer2⁃203 -10.485 ＜0.001 下调
ENSMUST00000150899 Pex5⁃207 -10.176 ＜0.001 下调

个基因）、“pathway in cancer”（285 个基因）、“Endo⁃ tion regulator”“nucleic and binding transcription fac⁃
cytosis”（228 个基因）、“HTLV⁃1 infection”（181 个基 tor activity”（图3B）。
因）、“Proteoglycans in cancer”（171 个 基 因）（图 Trans：差 异 LncRNA Trans 调 控 靶 基 因 GO、
3A）。按照GO分析基因表达数目可知，BP中前5位 KEEG 富集分析如图 4 所示。按照 KEEG 信号通路

是“cellular process”“single⁃organism process”“biolog⁃ 富集分析中基因数量，前 5 位分别是“pathway in
ical regulation”“metabolicprocess”“response to stimu⁃ cancer”（260 个基因）、“Neuroactive ligand⁃receptor
lus”，CC 前 5 位是“cell”“cellpart”“organelle”“mem⁃ interaction”（173个基因）、“HTLV⁃1 infection”（166个
brane”“organelle part”，MF 前 5 位是“binding”“cata⁃ 基因）、“cAMP signaling pathway”（157个基因）、“Ad⁃
lytic activity”“transporter activity”“molecular func⁃ renergic signaling in cardiomyocytes”（138 个 基 因）