Page 28 - 南京医科大学学报自然科学版
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第41卷第6期
·806 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年6月
对于仅有两组的实验研究，若变量符合正态分布， 间质填充，肺间隔增宽，正常肺结构被破坏。IR5m
使用双尾、非配对t检验分析组间差异；如变量不符 组发现肺泡大量融合，肺间隔增宽明显，肺泡结构
合正态分布，则使用Mann⁃Whitney U检验分析组间 破坏显著（图1）。肺组织Masson 染色结果示，IR5m
差异。P＜0.05为差异有统计学意义。 组大量胶原纤维填充于肺间质中，发生明显肺纤维
化，与对照组相比，差异有统计学意义（t′=-6.006，
2 结 果
P＜0.001）。免疫荧光染色结果发现，IR5m 组中肺
2.1 病理学验证C57BL/6小鼠RIPF模型的构建 组织肌成纤维细胞标志物α⁃平滑肌肌动蛋白（α⁃
HE 染色结果显示，对照组小鼠肺泡结构完整， smooth muscle actin，α⁃SMA）表达较对照组明显增加
无炎性细胞浸润，给予照射后，可见 IR2d 组小鼠肺 （t=8.022，P＜0.01，图2）。
组织出现大量炎性浸润，如中性粒细胞、巨噬细胞 2.2 RIPF进程中肺组织中B10细胞动态变化情况
等。IR14d 组炎性渗出有所吸收。IR3m 组出现肺 胸部照射后，不同时间小鼠肺组织中 B10 细胞
对照组 IR2d组 IR14d组 IR3m组 IR5m组
图1 单次18 Gy胸部照射后各时间点的小鼠肺组织HE染色（×100）
Figure 1 HE staining of mouse lung tissue at various time points after a single 18 Gy chest irradiation（×100）
A 对照组 IR5m组 10
**
8
Masson染色 Ashcroft纤维化评分 6 4 2
0
对照组 IR5m组
B α⁃SMA DAPI Merge
0.18 *
α⁃SMA蛋白相对表达 0.12
0.15
对照组 0.06
0.09
0.03
0
对照组 IR5m组
IR5m组
A：Masson染色（×200）检测IR5m与对照组的胶原纤维染色情况及其Ashcroft纤维化评分；B：免疫荧光法（×400）检测IR5m与对照组的α⁃
SMA表达情况及其半定量分析结果。两组比较，P＜0.01，P＜0.001（n=6）。
**
*
图2 单次18 Gy胸部照射诱导肺纤维化组织的Masson染色及免疫荧光结果
Figure 2 Masson staining and immunofluorescence results of lung fibrosis induced by a single 18 Gy chest irradiation
