Page 56 - 南京医科大学学报自然科学版

第41卷第8期
·1158 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2021年8月

A 2.0 * B 空载对照组 多肽处理组 C 空载对照组 多肽处理组
mRNA相对表达 1.5 GAPDH 74 kDa GAPDH 23 kDa
TIMP1
MMP2
37 kDa
37 kDa
1.0
MMP2 0.5 0 2.0 * 2.0

空载对照组 多肽处理组 MMP2蛋白相对表达 1.5 TIMP1蛋白相对表达 1.5 *
1.0
1.0
TIMP1 mRNA相对表达 1.5 * 0.5 0 空载对照组 多肽处理组 0.5 0 空载对照组 多肽处理组
2.0
1.0

0.5
0
空载对照组 多肽处理组
A：qPCR方法检测MMP2以及TIMP1的mRNA水平；B：Western blot检测MMP2蛋白表达量；C：Western blot检测TIMP1蛋白表达量。两组
比较，P < 0.01。
*
图5 多肽处理后HTR⁃8/SVneo细胞中MMP2蛋白以及TIMP1 mRNA以及蛋白的表达情况
Figure 5 Expression of MMP2 and TIMP1 in HTR⁃8/SVneo cells after peptide treatment

及血管内皮功能失调。Li 等 ［16］ 检测子痫前期大鼠 提供更多有效的线索。
模型中 MMPs 所对应底物的变化，发现与正常妊娠 ［参考文献］
大鼠相比，子痫前期模型大鼠的胎盘以及主动脉中
［1］ MOL B，ROBERTS C T，THANGARATINAM S，et al.
的胶原含量增加，从而阻碍滋养细胞的迁移和侵
Preeclampsia［J］. Lancet，2016，387（10022）：999-1011
袭。此外，MMPs 可以将大分子内皮素降解为 ET1⁃
［2］ HECHT J L，ZSENGELLER Z K，SPIEL M，et al. Revisit⁃
32，后者具有舒张血管的作用。有研究发现，与正 ing decidual vasculopathy［J］. Placenta，2016，42：37-43
常妊娠大鼠相比，子痫前期模型大鼠中的 MMPs 以 ［3］ BURTON G J，WOODS A W，JAUNIAUX E，et al. Rheo⁃
及ET1⁃32表达减少，从而使其介导的血管舒张作用 logical and physiological consequences of conversion of
减少，导致血管收缩和血压增高 ［17］ 。本研究通过 the maternal spiral arteries for uteroplacental blood flow
during human pregnancy［J］. Placenta，2009，30（6）：
405
qPCR以及Western blot方法发现多肽 SPLFMGKV⁃
VNPTQK 处理后的滋养细胞中 MMP2 表达量上 473-482
418
［4］ STANEK J. Histological features of shallow placental im⁃
405
调，而TIMP1表达量下调，说明差异多肽 SPLFMG⁃
plantation unify early⁃onset and late⁃onset preeclampsia
KVVNPTQK 可能通过促进滋养细胞的生长和侵袭
418
［J］. Pediatr Dev Pathol，2019，22（2）：112-122
以及保护血管内皮功能而起到缓解子痫前期发生
［5］ 洪晓愉，李水明，王 勇. 纳升液相色谱⁃高分辨串联质
发展的作用。 谱分析尿液多肽组及其翻译后修饰［J］. 分析化学，
但子痫前期的发病是多种因素共同作用的结 2016，44（5）：716-722
果，本研究也仅通过体外实验初步探究了子痫前期 ［6］ HUANG J Z，CHEN M，CHEN D，et al. A peptide encod⁃
胎盘多肽的变化以及差异多肽的潜在功能。多肽 ed by a putative lncRNA HOXB ⁃ AS3 suppresses colon
影响子痫前期发病的具体机制以及其他胎盘差异 cancer growth［J］. Mol Cell，2017，68（1）：171-184
多肽的生物活性还需进一步研究。此外，本研究在 ［7］ WANG X，XU S，CHEN L，et al. Profiling analysis reveals
选择临床样本时主要考虑了子痫前期这一变量因 the potential contribution of peptides to human adipocyte
differentiation［J］. Proteomics Clin Appl，2018，12（6）：
素，而忽略了孕周对于多肽组学可能的潜在影响，
e1700172
存在对照组以及子痫前期组孕周不匹配的情况。
［8］ VAN J A D，CLOTET⁃FREIXAS S，ZHOU J，et al. Pepti⁃
因此在未来研究中，将会选取更加合适的对照组， domic analysis of urine from youths with early type 1 dia⁃
如孕周为非足月臀位破水剖宫产（排除感染因素） betes reveals novel bioactivity of uromodulin peptides in
以及非足月前置胎盘伴出血剖宫产进行研究。从 vitro［J］. Mol Cell Protemics，2020，19（3）：501-517
而为子痫前期发病机制研究以及子痫前期的治疗 ［9］ WANG X，LIU G，SHENG N，et al. Peptidome character⁃