Page 104 - 南京医科大学学报自然科学版
P. 104

第42卷第1期
               · 98  ·                           南 京    医 科 大 学 学         报                        2022年1月


              小、边界侵袭征、包膜、壁结节、瘤周强化、TTPVI、坏                       边界侵袭征、壁结节、卫星灶、瘤周强化、肿瘤血管、
              死、门静脉癌栓;而Gd⁃EOB⁃DTPA组包括病灶大小、                      TTPVI(表2)。

                                                     表1  患者术前临床资料
                                           Table 1 Preoperative clinical data of the patients         [n(%)]
                                              Gd⁃DTPA组                               Gd⁃EOB⁃DTPA组
                   临床参数          MVI(-)         MVI(+)                    MVI(-)        MVI(+)
                                                               P值                                     P值
                                 (n=101)        (n=20)                   (n=100)        (n=32)
                   性别                                         0.471                                   0.377
                    男            81(80.2)       18(90.0)                  82(82.0)      29(90.6)
                    女            20(19.8)       2(10.0)                   18(18.0)       3(9.4)
                   年龄                                         0.387                                   0.893
                    < 50岁        17(16.8)       5(25.0)                   30(30.0)      10(31.3)
                    ≥50岁         84(83.2)       15(75.0)                  70(70.0)      22(68.7)
                   肝硬化           68(67.3)       14(70.0)      0.815       33(33.0)      14(43.7)      0.269
                   肝炎            76(75.2)       18(90.0)      0.249       87(87.0)      30(93.8)      0.467


                  在多因素回归分析中,Gd⁃DTPA 组中病灶大小                      0.001)。Gd⁃EOB⁃DTPA 组中,118/132(89.4%)例病

              和边界侵袭征是预测 MVI 的独立风险因素,而 Gd⁃                       例完成随访,平均随访时间为 32.2 个月,其中疾病
              EOB⁃DTPA 组中病灶大小、边界侵袭征和卫星灶是                        复发率为19.5%(23/118),MVI阳性组与MVI阴性组
              预测MVI的独立风险因素(表3)。                                 的平均无疾病生存时间存在统计学差异[(16.6±
              2.2  建立预测模型并评估模型效能                                2.3)个月vs.(25.5±1.9)个月,log⁃rank 检验P=0.02],
                  基于上述独立危险因素分别建立两组预测模                           模型预测的 MVI 阳性组与 MVI 阴性组的平均无疾
              型,公式如下:YGd ⁃ DTPA=-2.607+1.435 × 病灶大小+            病生存时间分别为(5.4±1.3)个月、(25.5±1.7)个月
              1.312×边界侵袭征,YGd⁃EOB⁃DTPA=-2.501+1.068 × 病灶        (log⁃rank检验P < 0.001)。两组的生存曲线如图2。
              大小+1.304 × 边界侵袭征+1.257 × 卫星灶。两组
                                                                3 讨     论
              预测模型 ROC 曲线如图 1A,两组模型的曲线下面
              积(area under curve,AUC)分别为 AUCGd⁃DTPA=0.761、           HCC 是肝脏常见的恶性肿瘤,预后差,每年新
              AUCGd⁃EOB⁃DTPA = 0.791。使用最大化约登指数来获得               发的 HCC 病例一半以上发生在中国               [1,6-7] 。虽然外
              模型的最佳阈值,Gd⁃DTPA 预测模型的敏感度为                         科手术切除作为有效的治疗方式可以完整切除病
              70.0%,特异度为75.2%;而Gd⁃EOB⁃DTPA预测模型                  灶,但是术后5年复发率高达70% 。MVI作为HCC
                                                                                              [8]
              的敏感度为90.6%,特异度为52.0%。分别比较Gd⁃                      术后早期复发的独立危险因素,有研究证实其与
              DTPA 及 Gd⁃EOB⁃DTPA 两组模型预测 MVI 发生的                 HCC 患者较低的术后无疾病生存时间及总生存时
                                                                      [9]
              临床效益,发现相比于 Gd⁃DTPA,使用 Gd⁃EOB⁃DT⁃                  间有关 ,本研究得到了相似的结论,即MVI阳性组
              PA 在预测 MVI 发生方面不能增加临床效益(图                         的无疾病生存时间显著低于MVI阴性组。因此,为
              1B)。                                              了降低患者术后的复发率,有学者主张将预测 MVI
              2.3  生存分析                                         纳入 HCC 术前评估体系。但是 MVI 是一个组织病
                  Gd⁃DTPA组中,92.6%(112/121)病例完成随访,               理学参数,目前术前获取肿瘤组织标本的唯一途径
              平均随访时间为 51.5 个月,其中疾病复发率为                          是穿刺活检,但是因为病灶不均质性所导致的取样
              40.2%(45/112),MVI阳性组与MVI阴性组的平均无                   误差,术前病灶穿刺活检也并不能得到可靠的结

              疾病生存时间存在统计学差异[(25.9±9.3)个月 vs.                    果,同时因其有创、潜在导致肿瘤播散等局限性,此
             (63.1±5.1)个月,log⁃rank 检验 P < 0.001],同样的            方法目前暂未在临床广泛使用              [2,10] 。
              结果可以在预测模型中看到,模型预测的MVI阳性                                影像技术因其无创、有效、全面、快捷、可重复
              组与 MVI 阴性组的平均无疾病生存时间分别为                           等特点,已在 HCC 早期诊断、疗效及预后评估等方

             (9.7±3.0)个月、(66.0±5.0)个月(log⁃rank 检验 P <           面被广泛应用。既往研究已证实,影像学检查可以
   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109