Page 44 - 南京医科大学学报自然科学版

第42卷第11期
·1536 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年11月

表6 乳腺癌患者生存因素的单、多因素分析
Table 6 Univariate and multivariate analysis of survival factors in patients with breast cancer
单因素分析 多因素分析
临床病理参数
风险比 95%CI P值 风险比 95%CI P值
年龄 1.05 1.02~1.09 0.001 1.07 1.04~1.11 <0.001
T分期 1.30 0.62~2.71 0.491 — — —
N分期 1.78 1.25~2.54 0.002 2.10 0.95~4.63 0.068
TNM分期 2.22 1.25~3.92 0.006 0.98 0.31~3.09 0.979
分化程度 1.85 0.86~3.98 0.117 — — —
TUBA1C 3.72 1.12~12.37 0.032 3.53 1.06~11.76 0.040

A 1.5 B 1.5 C MDA⁃MB⁃231
TUBA1C mRNA表达水平 1.0 ** *** TUBA1C mRNA表达水平 1.0 ** *** *** TUBA1C— 空白对照 siRNA⁃NC siRNA⁃2 siRNA⁃3
siRNA⁃1

—50 kDa
0.5
0.5
GAPDH—
—35 kDa
0
0
空白对照 siRNA⁃1 siRNA⁃2 siRNA⁃3 空白对照 siRNA⁃1 siRNA⁃2 siRNA⁃3
siRNA⁃NC
siRNA⁃NC
D E F
1.5 MCF⁃7 1.5
TUBA1C/GAPDH 1.0 ** * TUBA1C— 空白对照 siRNA⁃NC siRNA⁃2 siRNA⁃3 TUBA1C/GAPDH 1.0 ** ***
siRNA⁃1
—50 kDa
0.5
0.5
0 *** GAPDH— —35 kDa 0 ***
空白对照 siRNA⁃1 siRNA⁃2 siRNA⁃3 空白对照 siRNA⁃1 siRNA⁃2 siRNA⁃3
siRNA⁃NC
siRNA⁃NC
A：MDA⁃MB⁃231细胞的TUBA1C mRNA表达水平；B：MCF⁃7细胞的TUBA1C mRNA表达水平；C、D：MDA⁃MB⁃231细胞的TUBA1C蛋白表
*
达水平（C）和定量分析（D）；E、F：MCF⁃7 细胞的 TUBA1C 蛋白表达水平（E）和定量分析（F）。与空白对照和阴性对照 siRNA⁃NC 组比较，P <
0.05，P < 0.01， P < 0.001（n=3）。
**
***
图4 siRNA沉默TUBA1C基因的效率验证
Figure 4 Validation of siRNA silencing efficiency of TUBA1C gene
A B
3 空白对照 2.5 空白对照
siRNA⁃NC siRNA⁃NC
2.0 siRNA⁃2
siRNA⁃2
nm ） 2 ** nm ） 1.5 **
（ 450 （ 450
D 1 D 1.0 **
**
0.5 **
**
0 0
24 h 48 h 72 h 24 h 48 h 72 h
时间 时间
A. MDA⁃MB⁃231细胞的增殖能力；B. MCF⁃7细胞的增殖能力。与阴性对照siRNA⁃NC组比较，P < 0.01（n=3）。
**
图5 转染siRNA后乳腺癌细胞增殖能力比较
Figure 5 Comparison of proliferation of breast cancer cells transfected with siRNA

而抑制肿瘤的进展 ［15-16］ 。机制方面，生物信息学分 号转导等多条通路有潜在调控关系 ［15］ 。此外，最新
析提示TUBA1C对细胞周期、孕酮介导的卵母细胞成 研 究 表 明 ，TUBA1C 是 长 链 非 编 码 RNA RP11 ⁃
熟、卵母细胞减数分裂、蛋白酶体、DNA复制、p53信 480I12.5 的亲本基因，而后者通过上调 AKT3 和