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第42卷第3期 白 雪，刘 露，胡 月，等. Zfp212基因敲除小鼠模型的建立和雌性生殖表型研究［J］.
2022年3月 南京医科大学学报（自然科学版），2022，42（03）：309-316 ·313 ·
MⅡ期卵母细胞
A 25 B GV期卵母细胞
mRNA相对表达量 20 Zfp212 一细胞胚胎 四细胞胚胎 囊胚 M —75 kDa
二细胞胚胎
桑椹胚
15
55 kDa
10
—75 kDa
Zfp212 5 0 Tubulin —50 kDa
50 kDa
—50 kDa
卵巢
二细胞胚胎
四细胞胚胎
脑 心脏 肝脏 脾脏 肺 肾脏 小肠 肌肉 脂肪 子宫 睾丸 颗粒细胞 精子 一细胞胚胎 桑椹胚 囊胚
MⅡ
GV
C GV Pro⁃MⅠ MⅠ Pro⁃MⅡ MⅡ
Zfp212
Hoechst
Merge
D GV期卵母细胞 MⅡ期卵母细胞 一细胞胚胎 二细胞胚胎 四细胞胚胎 八细胞胚胎 桑椹胚 囊胚
Zfp212
Hoechst
Merge
A：不同组织或细胞中Zfp212基因的表达情况（n=2）；B：不同发育阶段的卵母细胞和早期胚胎中Zfp212蛋白的表达情况；C和D：Zfp212在
不同发育阶段的卵母细胞（C）和早期胚胎（D）中的定位情况（×40）。
图1 Zfp212基因/蛋白表达情况
Figure 1 Expression pattern of Zfp212 gene/protein
708（Zinc finger protein 708，Zfp708）是一个母源性 KAP1 的缺失会导致严重的表观遗传变异，从而导
KZFP，其通过将抑制性 KAP1 复合物募集到逆转录 致胚胎致死 ［20］ ，且已有研究表明，母源性表达的
转座子RMER19B上，引起区域异染色质形成，虽然 KZFP 可能是 KAP1 的候选靶蛋白。因此本研究探
Zfp708敲除小鼠的生育能力未受影响，但却无法维持 究了以前未有过功能表征的KZFP——Zfp212，基于
Zfp708靶位点的甲基化水平，并且会产生RMER19B 其母源表达模式以及既往已有的其与KAP1相互作
相邻基因的激活现象 ［10］ 。此外，KAP1 在胚胎发育 用 的 研 究 报 道 ，推 测 Zfp212 可 能 与 KAP1 形 成
及雌性生育力建立中也发挥着重要作用，母源 KZFP/KAP1复合体，在卵母细胞到早期胚胎发育中
