Page 19 - 南京医科大学学报自然科学版

第42卷第3期 孙重期，束永前，毛文君. 多肽组学分析揭示内源性多肽对肺腺癌恶性表型的关键作用［J］.
2022年3月 南京医科大学学报（自然科学版），2022，42（03）：317-324 ·321 ·

A C D
标准分 100 60
2
80
1
0 （ 条 ） 60 （ 条 ） 40
-1 数量 40 数量
-2 20
20
0 0
1 100~＜1 300
1 300~＜1 500
700~＜900
500~＜700 900~＜1 100 1 500~＜1 700 ≥2 000 3~＜4 4~＜5 5~＜6 6~＜7 7~＜8 8~＜9 9~＜10 11~＜12 ≥12
＜500
1 700~＜2 000
10~＜11
分子量 等电点
E
spindle organization
protein⁃DNA complex subunit organization
LC1 LC2 LC3 PC1 PC2 PC3
positive regulation of cell cycle
B covalent chromatin modification
5 cell adhe sion me diator activity
helicase activity
4 calmodulin binding
histone binding
actin binding
-lg P 3 NON ATPase activity
DOWN
2 UP extrinsic component of membrane
cytoplasmic region
1
0 2 4 6 8 10
富集评分
0
G
-10 -5 0 5 10
差异倍数
F
正向
8
负向
7
6
富集评分 5 4 3

2
1
0 G2M CHECKPOINT UV RESPONSE ND
MYC TARGETS V2
EPITHELIAL MESENCHYMAL TRANSTTION
ESTROGEN RESPONSE EARLY
MITOTIC SPINDLE
PROTEIN SECRETION
UV RESPONSE UP

A：选择 FDR<0.05、差异倍数≥2的多肽进行聚类分析；B：检测的4 538条多肽的火山图分析，其中红色点代表差异上调多肽，蓝色点代表
下调多肽；C、D：两组差异多肽分子量（C）及等电点（D）分析；E：差异多肽的前体蛋白 GO 分析；F：差异多肽的前体蛋白KEGG通路富集分析；
G：差异多肽的前体蛋白蛋白互作网络图（version：11.5，https：//string⁃db.org/）。
图2 多肽的基本特征及其潜在功能分析
Figure 2 Basic characteristics and potential function analysis of peptides
治疗 ［22］ 。肽可以通过多种机制诱导细胞死亡，包括 相对较少。
破坏细胞膜、细胞凋亡、肿瘤血管生成抑制、免疫调 随着研究的深入，内源性多肽被发现在大多数
节、细胞信号通路破坏、细胞周期调节、DNA 修复通 生理过程中发挥着重要作用，例如神经递质、激素、
路或其他细胞死亡途径。但抗肿瘤肽的研究主要 细胞因子调控、免疫调节等 ［23］ 。由于质谱技术的进
集中于通过文库制备生物合成肽，内源性肽的研究 步，多肽组学成为蛋白质组学分化出来的新兴领