Page 34 - 南京医科大学学报自然科学版

第42卷第6期
·786 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年6月

对照组 术后1 d 术后3 d 术后7 d 术后14 d 术后28 d

CD31

Bmi⁃1

DAPI

合并图层

免疫荧光染色显示SCI后，Bmi⁃1与CD31双阳性细胞变化。CD31（绿色）、Bmi⁃1（红色）、DAPI（蓝色），箭头示Bmi⁃1与CD31双阳性细胞。
比例尺=50 μm。
图6 小鼠SCI后1、3、7、14、28 d脊髓损伤灶边缘的Bmi⁃1与CD31双阳性细胞变化
Figure 6 The changes of Bmi⁃1 and CD31 double positive cells around of the contusitive margin in spinal cord at the day of
1，3，7，14 and 28 post SCI

本课题组既往研究显示 Bmi⁃1 缺失（Bmi⁃1KO）小鼠 症、氧化应激、缺血缺氧和脱髓鞘病变等），可加剧
脑内氧化应激反应加剧、神经元突触丢失、轴突脱 损伤程度并抑制神经再生 ［19］ 。为初步探索Bmi⁃1在
髓鞘、出现反应性胶质增生及线粒体损伤 ［15-16］ ，小鼠 脊髓损伤后的变化及可能作用，本研究采用 2 月龄
出现早老性神经元退变 ［17］ 。上述研究提示Bmi⁃1在 雌性 C57Bl/6 小鼠建立脊髓中度钝挫伤模型，在损
脑发育与功能维持及脑衰老中均具有重要作用，可 伤后不同时间点观察 Bmi⁃1 的表达及细胞定位变
能与抗氧化应激、抑制线粒体损伤、促细胞增殖相 化。首先，采用MBP染色观察脊髓钝挫伤后不同时
关。而氧化应激、线粒体损伤均为脊髓损伤后二次 间点损伤灶大小的变化，结果与先前采用LISA脊髓
损伤中的重要病理过程 ［18］ ，但 Bmi⁃1 在脊髓损伤后 造模仪制作的脊髓中度钝挫伤小鼠的术后损伤灶
的表达变化及可能作用尚未见相关报道。 变化趋势一致 ，说明本研究造模成功。
［20］
脊髓损伤是一种严重致残的神经系统损伤，尤 继而采用蛋白印迹检测SCI后Bmi⁃1在脊髓中的
其在二次损伤中伴发的一系列病理生理改变（如炎 表达变化，采用免疫荧光双染初步观察SCI后Bmi⁃1