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第42卷第7期 林芷萱，黄 三，黄 艳，等. 不同七氟烷麻醉浓度对大鼠血中游离六氟异丙醇浓度的影响［J］.
2022年7月 南京医科大学学报（自然科学版），2022，42（7）：973-977，982 ·975 ·

（图 1），不经SEV麻醉，采用水合氯醛腹腔注射麻醉 比较采用重复测量方差分析，组间对应时间点血
后，立即开腹经腹主动脉抽血 5~10 mL 转移至头端 中游离 HFIP 浓度的比较采用单因素方差分析，
接三通的密闭注射器内（已肝素水润化）。编号后 P < 0.05为差异有统计学意义。
将该注射器吸取一定体积已知较高浓度的 HFIP 标
2 结 果
准气，在 37 ℃条件下采用顶空二次平衡法 ［9-10］ 测定
SD大鼠HFIP的血/气分配系数（B/G），作为3组实验 2.1 一般资料
大鼠使用一次平衡法 ［11］ 测定麻醉不同时间后血中 共使用成年SD大鼠114只，其中S2组麻醉3.0 h
游离HFIP浓度时的引用数据。 及 S3 组麻醉 2.0 h 时各 1 只大鼠因呼吸频率过低、
1.2.3 大鼠血中SEV和HFIP深度测定 S3 组麻醉 0.5 h 1 只大鼠因体温过低以及 S3组麻醉
控制室内温度为 25 ℃，麻醉装置氧流量开至 4.0 h 2 只大鼠因中途死亡而退出实验，最终 109 只
2 L/min，用气相色谱仪校正麻醉挥发罐的 SEV 浓 大鼠数据纳入统计分析。
度。如图 1 所示，将剩余 108 只 SD 大鼠利用随机数 测得 37 ℃时 SD 大鼠 HFIP 血/气分配系数为
字表法分为 S1、S2 及 S3 3 组，吸入 SEV 浓度分别为 453.18 ± 74.20，SEV血/气分配系数为0.73 ± 0.06。
1.16%、2.32%和 3.48%。每组再分为 6 个麻醉维持 2.2 大鼠血中游离HFIP和SEV浓度变化趋势
时间段，分别接受上述浓度的SEV麻醉0.5、1.0、1.5、 3 组大鼠血中游离 HFIP 浓度变化趋势基本一
2.0、3.0、4.0 h，每时段用鼠6只。 致，均随着麻醉时间的延长先逐渐增加，并于吸入
1.0 h 时达峰值，随后逐渐降低。与 S1组相比，S2组
114只成年大鼠 各对应时点血中游离 HFIP 浓度均增高（P < 0.05）；
除 4.0 h 时点外，S3组各对应时点血中游离 HFIP 浓
S1组（1.16%）S2组（2.32%）S3组（3.48%）
（n=36） （n=36） （n=36） 度与 S1组差异无统计学意义（P > 0.05）。与S2组相
比，S3组各对应时点血中游离HFIP浓度均显著降低
0.5 h 0.5 h （n=6） ü
0.5 h
（n=6） （n=6） （P < 0.05，表1）。
ï
1.0 h
1.0 h 1.0 h （n=6） ï 按时测量血中 图 2 显示分别接受 1.16%、2.32%和 3.48%浓度
（n=6） （n=6） 1.5 h ï
测定HFIP 1.5 h 1.5 h ï 的 SEV 麻醉后各时点血中游离 HFIP 和 SEV 浓度变
2.0 h ý
的血/气分 （n=6） （n=6） （n=6） 化。随着SEV麻醉时间的延长，血中游离HFIP浓度
配系数 2.0 h 2.0 h 呈现先增加后下降的趋势，峰值出现在吸入麻醉
（n=6） （n=6） （n=6） （n=6） ï HFIP、
3.0 h ï
值
3.0 h 3.0 h SEV 1.0 h时点处。
用于一次 （n=6） n=6 （n=6） ï
平衡法测 ï 3 讨 论
4.0 h 4.0 h 4.0 h
定 HFIP （n=6） þ
浓度计算 （n=6） （n=6）
本研究小组在前期实验中发现HFIP的血/气分
配系数极大，且在血中 HFIP 浓度极低的情况下，若
图1 实验流程图
Figure 1 Consort diagram for the trail 采用顶空二次平衡法测定其浓度 ［9-10，12-13］ ，则在第二
次平衡结束时，溶解在剩余血中的HFIP不易挥发出
待大鼠麻醉装置预充所需设置浓度的SEV 5 min 来，将增大测量误差，影响其准确性。因此，本研究
后，将6只大鼠放入麻醉框开始计时，麻醉过程中用 在该实验中联合应用注射器顶空一次平衡法和二
加热毯保温并检测大鼠肛温。待大鼠达到所需麻 次平衡法对大鼠血中游离HFIP浓度进行测定，即先
醉时间后迅速开腹抽取腹主动脉血5~10 mL。采用 用二次平衡法，使用已知高浓度HFIP样本气测定出
注射器顶空一次平衡法测定血中游离HFIP浓度，二 未经 SEV 麻醉的 SD 大鼠血液的 HFIP 血/气分配系
次平衡法测定血中SEV血/气分配系数及浓度，具体 数，作为在使用一次平衡法测定实验大鼠血样时游
测定方法参见本研究小组以前的报道 ［9-10］ 。 离HFIP含量的计算公式中的引用数据，由此算出血
1.3 统计学方法 中 HFIP 浓度。而血中 SEV 浓度的测定仍然使用顶

采用SPSS 26.0软件进行分析，血中游离HFIP 空二次平衡法，这是因为 SEV 的血/气分配系数较
浓度、SEV 浓度及两者的血/气分配系数以均数±标 小，在第二次平衡时 SEV 仍易于从血中挥发出来，
准差（x ± s）表示，组内各时间点血中游离HFIP浓度 可同时测定其分配系数及浓度。