Page 26 - 南京医科大学学报自然科学版

第42卷第9期
·1220 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2022年9月

A
1 d 3 d 7 d 14 d 35 d

×100

×200

B
60
薄型
厚型
（ mg ） 40
重量丧失 20

0
0 20 40 60 80
时间（d）
A：微囊降解1、3、7、14、35 d的SEM图；B：两种不同厚度的PLGA微囊降解过程中的质量丧失（n=5）。
图4 PLGA微囊的降解结果
Figure 4 The degradation results of PLGA microspheres

A B
Calcein PI Merge
4 实验组
空白组
3
实验组 nm ） 2 **

D （ 450
1
0
1 d 3 d 5 d 7 d
空白组

A：PLGA微囊作用下细胞Calcein/PI染色（×100）；B：CCK⁃8实验检测结果，两组比较，P < 0.01（n=5）。
**
图5 PLGA微囊细胞相容性检测
Figure 5 Cell compatibility test of PLGA microspheres

药物的载体 ［10］ ，该工艺较易制备几十微米甚至更小 大则囊腔数量、分布越不规则，从无囊腔到数个甚
粒径的微囊。然而 PLGA 微囊直径过小，表面积不 至众多较小囊腔密集分布，如此则既无法控制药物
足，不利于细胞黏附，其堆叠后作为骨填充物过于密 载量也无法调控缓释 ［12］ 。所以传统工艺制备的
实，微囊间孔隙太小，不利于细胞传导，此外微囊直径 PLGA 微囊难以兼具百微米的较大直径和单一、规
<10 μm容易被吞噬细胞吞噬，微囊直径>200 μm容 则并可控的囊腔 ［13-14］ 。
易引起细胞免疫反应 ［11］ ，因此直径100~200 μm的微 本研究中所制得的PLGA微囊为规则的球形，具
囊粒径较为理想。常用的乳液挥发法制备的微囊 有良好的生物相容性，表面适宜贴壁型细胞黏附生
越小则越趋向于形成单一规则囊腔，若微囊直径越 长，且微囊粒径分布集中度较高，平均为167.58 μm，