Page 36 - 南京医科大学学报自然科学版

第43卷第10期
·1362 · 南 京 医 科 大 学 学 报 2023年10月

A B C
10 8 *** 1.5 * * 1.5 ** **
BCHE mRNA相对表达水平 （ CAPDH标准化 ） 6 4 ** BCHE mRNA相对表达水平 （ CAPDH标准化 ） 1.0 BCHE mRNA相对表达水平 （ CAPDH标准化 ） 1.0

0.5
0.5

si⁃BCHE⁃3
si⁃BCHE⁃2
0 2 0 si⁃NC 0 si⁃NC
GES⁃1 MKN1 HGC27 si⁃BCHE⁃1 si⁃BCHE⁃2 si⁃BCHE⁃1 si⁃BCHE⁃3
D E
2.5 HGC27 2.0 MKN1
▲ 对照组 ▲ ▲ 对照组
nm ） 2.0 ▲ ▲ * * si⁃NC组 nm ） 1.5 * * si⁃NC组
si⁃BCHE⁃1组
si⁃BCHE⁃1组
1.5
（ 450 1.0 ▲ （ 450 1.0 ▲
D
0.5 D 0.5 ▲
▲ ▲
0 0
24 48 72 96 24 48 72 96
时间（h） 时间（h）
300 ***
HGC27细胞克隆数 100
F 对照组 si⁃NC组 si⁃BCHE⁃1组 200 ***

HGC27 0

si⁃BCHE⁃1组
对照组 si⁃NC组

***
G 对照组 si⁃NC组 si⁃BCHE⁃1组 200
***
MKN1细胞克隆数 100
150
MKN1 50

0
对照组 si⁃NC组
si⁃BCHE⁃1组

A：BCHE在GC和正常胃组织细胞系中的表达分析；B、C：qRT⁃PCR检测HGC27（B）和MKN1（C）细胞系中BCHE的敲减效率；D、E：CCK⁃8
测定法检测 BCHE 敲减对 GC 细胞 HGC27（D）和 MKN1（E）增殖能力的影响；F、G：克隆形成实验分析 GC 细胞 HGC27（F）和 MKN（G）中敲减
BCHE对细胞克隆形成能力的影响。两组比较，P < 0.05，P < 0.01， P < 0.001（n=3）。
*
**
***
图4 敲减BCHE抑制胃癌细胞的增殖和克隆形成的能力
Figure 4 Knock⁃down of BCHE inhibits proliferation and colony formation of gastric tumor cells

要作用，本研究使用 CIBERSORT 算法和 TIMER 2.0 型巨噬细胞、调节性 B 细胞、癌症相关成纤维细胞
数据库分析发现，BCHE mRNA 高表达与B细胞、癌 等 ［22-24］ ；亦有研究表明，B细胞浸润可能和肿瘤转移
症相关成纤维细胞及巨噬细胞的浸润呈正相关，与 相关 ［25］ 。另外，部分 T 细胞上高表达免疫抑制性
CD4 T 和 CD8 T 细胞浸润呈负相关。研究报道显 分子（如 PD⁃1、CTLA⁃4）等，当与携带相应配体的肿
+
+
示，肿瘤微环境中存在较多的免疫细胞亚型，部分 瘤细胞结合时，可抑制效应性T细胞的杀伤功能，从
免疫细胞亚型与肿瘤患者较差的预后相关，如 M2 而使肿瘤细胞逃脱体内免疫系统的检查点监视，这